噻吨酮
发布时间:2025-07-30

1. 基本物理性质
- 熔点与沸点:噻吨酮的熔点范围为210-213°C,而沸点则在371-373°C之间。
- 密度与折射率:噻吨酮的密度大约为1.2247 g/cm³,折射率为1.5700。
- 外观与颜色:该化合物通常呈现为无色至浅黄色的固体。
2. 溶解性
- 有机溶剂中的溶解性:噻吨酮在非极性有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺和氯仿中可溶,但其在水中的溶解性较低。
- 特殊取代基的影响:具有不同取代基的噻吨酮衍生物,如2-(三氟甲基)噻吨-9-酮,在DMSO和甲醇中的溶解性也有所不同。
3. 反应性
- 电子转移反应:三重态噻吨酮可以与不含有活泼氢的胺发生电子转移反应。
- 电子-质子转移反应:三重态噻吨酮还能与含有活泼氢的胺发生电子-质子转移反应。
- 加氢自由基生成:在与酚类和醇类的反应中,观察到噻吨酮加氢自由基的生成。
4. 稳定性
- 一般稳定性:噻吨酮在常温下稳定,但需避免与强氧化剂接触。
- 光照敏感性:某些噻吨酮衍生物如2-(三氟甲基)噻吨-9-酮对光敏感。
5. 安全信息
- 刺激性:噻吨酮可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激。
- 防护措施:操作时应避免吸入粉尘,防止皮肤和眼睛接触,并穿戴适当的防护设备。
1. GHS分类:根据全球协调系统(GHS)的规定,噻吨酮不是危险物质或混合物。然而,需要注意的是,虽然它可能不被列为危险品,但在操作时仍需遵循基本的实验室安全规程。
2. 安全术语:避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。使用个人防护装备,避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语:R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施:
- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。
- 眼睛接触:用水冲洗眼睛作为预防措施。
- 食入:切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
5. 消防措施:
- 灭火介质:用水雾、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
- 特别的危害:燃烧时会产生碳氧化物和硫氧化物。
- 消防员建议:如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
6. 泄漏应急处理:
- 作业人员防护措施:避免粉尘生成,避免吸入蒸气、烟雾或气体。
- 环境保护措施:不要让产品进入下水道。
- 收容、清除方法及所使用的处置材料:扫掉和铲掉,放入合适的封闭容器中待处理。
7. 废弃处置:废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
8. 安全数据表(MSDS):MSDS提供了关于噻吨酮的全面安全信息,包括物理化学性质、毒性和生态、合成路线、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存条件、暴露控制和个人防护、理化特性以及稳定性和反应性等。MSDS是了解和使用噻吨酮的重要参考资料,应由经过培训的人员阅读和使用。
1. 纯度
- 定义: 纯度是指样品中目标化合物的含量百分比。高纯度意味着较少的杂质。
- 测定方法: 高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等。
- 标准: 工业级噻吨酮的纯度一般在98%以上,但具体需求取决于应用。
2. 外观
- 颜色: 噻吨酮通常是白色或淡黄色晶体。
- 形态: 粉末状或颗粒状。
- 检测方法: 目测检查。
3. 熔点
- 定义: 物质由固态转变为液态的温度。
- 测定方法: 毛细管法或差示扫描量热法(DSC)。
- 标准: 噻吨酮的文献报道熔点为170-172°C。
4. 水分含量
- 定义: 样品中的水含量。
- 测定方法: 卡尔费休滴定法、热重分析法(TGA)。
- 标准: 一般要求低于0.5%。
5. 灰分
- 定义: 在高温下燃烧后残留的无机物。
- 测定方法: 灼烧法。
- 标准: 通常要求低于0.1%。
6. pH值
- 定义: 溶液的酸碱度。
- 测定方法: pH计或指示剂法。
- 标准: 噻吨酮本身为中性,但溶解后的溶液应接近中性,pH值应在6-8之间。
7. 重金属含量
- 定义: 如铅、汞、砷等有害金属元素的含量。
- 测定方法: 原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
- 标准: 根据相关法规和行业标准,如美国药典(USP)或欧洲药典(Ph. Eur.)的规定。
8. 有机挥发物(VOCs)
- 定义: 易挥发的有机化合物。
- 测定方法: 气相色谱法(GC)。
- 标准: 根据具体应用的要求,通常要求低于一定浓度。
9. 粒度分布
- 定义: 粉末样品中不同粒径粒子的比例。
- 测定方法: 激光粒度分析仪、筛分法。
- 标准: 根据具体应用的需求,例如在涂料中可能需要特定的粒度分布。
10. 稳定性
- 定义: 在一定条件下(如温度、湿度、光照)的稳定性。
- 测定方法: 加速稳定性试验、长期稳定性试验。
- 标准: 根据具体应用的需求,通常要求在一定时间内无明显变化。
11. 微生物限度
- 定义: 样品中微生物的数量。
- 测定方法: 微生物培养法。
- 标准: 根据具体应用的需求,如医药行业有严格的微生物限度要求。
12. 溶剂残留
- 定义: 生产过程中使用的溶剂残留量。
- 测定方法: 气相色谱法(GC)。
- 标准: 根据具体应用的需求,通常要求低于一定浓度。
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