反式-(1S,2R)-2-氨基-环戊醇盐酸盐

发布时间：2025-10-12

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一、基本结构与性质

1. 分子式与分子量：

- 分子式：C5H12ClNO

- 分子量：135.61 g/mol

2. 立体构型：

- 该化合物具有两个手性中心，分别在1号碳和2号碳上。

- 1号碳为S构型，2号碳为R构型。

二、物理性质

1. 外观：

- 通常为白色或类白色的固体粉末。

2. 溶解性：

- 易溶于水和甲醇，较难溶于非极性溶剂如己烷和乙醚。

三、化学性质

1. 酸碱反应：

- 由于含有氨基（-NH2）和羟基（-OH），该化合物具有一定的碱性和弱酸性。

- 可以与酸反应生成相应的盐，也可以与强碱反应生成相应的共轭碱。

2. 成盐性：

- 由于含有氨基，可以与盐酸反应生成盐酸盐。

- 这种盐酸盐形式通常用于提高水溶性和稳定性。

3. 光学活性：

- 由于存在手性中心，该化合物具有光学活性，能够使平面偏振光发生旋转。

4. 衍生物形成：

- 氨基和羟基官能团都可以参与多种化学反应，例如酰化反应、烷基化反应等，生成各种衍生物。

四、用途和应用领域

1. 药物合成：

- 作为许多药物合成中的关键中间体，特别是在抗生素和抗癌药物的合成中。

2. 催化剂：

- 在某些有机反应中，可以用作手性催化剂或配体。

3. 材料科学：

- 可用于合成具有特定性能的高分子材料和复合材料。

五、稳定性与储存

1. 稳定性：

- 在常温下稳定，但在高温或强酸、强碱条件下可能会分解。

2. 储存条件：

- 建议在干燥、阴凉处储存，避免受潮和直接阳光照射。

六、安全信息

1. 毒性：

- 具有一定的毒性，操作时需佩戴适当的防护装备。

2. 环境影响：

- 对环境的潜在影响尚不明确，建议遵循相关环境保护法规进行处理和处置。

GHS 分类

根据全球化学品统一分类和标签制度（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS），该物质的分类可能包括以下内容：

- 健康危害类别：可能归类为皮肤腐蚀/刺激物（Category 2）或严重眼睛损伤/眼睛刺激性（Category 2）。

- 物理危害类别：通常不适用于固体化学物质。

- 环境危害类别：可能对水生生物有害。

安全术语

- R36/38：眼睛和皮肤刺激。

- R37：呼吸系统刺激。

风险术语

- S26：万一接触眼睛，立即用大量水冲洗并就医。

- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部保护。

- S24/25：防止与皮肤和眼睛接触。

急救措施

1. 吸入：迅速将受害者转移到新鲜空气中，保持安静并保暖。如症状持续，立即就医。

2. 皮肤接触：脱去受污染的衣物，用大量水冲洗受影响区域至少15分钟。如有刺激或其他症状，寻求医疗帮助。

3. 眼睛接触：立即用大量水冲洗眼睛至少15分钟，同时保持眼睑张开以确保彻底清洗。如果刺激持续，立即就医。

4. 食入：不要催吐，给患者喝大量水以稀释，立即就医。

消防措施

- 该物质不易燃，但燃烧时可能释放有害烟雾。

- 使用适合周围火灾环境的灭火剂，如水或泡沫。

- 在火灾情况下，佩戴自给式呼吸器以防止吸入有毒烟雾。

泄漏应急处理

1. 隔离泄漏区域，限制进入。

2. 穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括防护眼镜、防护服和耐化学品手套。

3. 小心清理泄漏物，避免扬尘。

4. 收集的废物应根据当地法规进行处置。

废弃处置

- 应按照当地、地区或国家的法律和规定处置废弃物。

- 可以考虑由合格的废物处理公司进行处理。

安全数据表（SDS）

安全数据表提供了关于该物质的综合安全信息，包括：

- 物质的标识信息。

- 危害识别。

- 成分/组成信息。

- 急救措施。

- 消防措施。

- 事故排放措施。

- 搬运和储存。

- 暴露控制和个人防护。

- 物理和化学性质。

- 稳定性和反应性。

- 毒理学信息。

- 生态学信息。

- 处置注意事项。

- 运输信息。

- 法规信息。

- 其他信息。

1. 化学纯度

- 总杂质含量: 通常应低于某个特定百分比（如1%或更少）。

- 特定杂质: 某些特定杂质的含量也应控制在一定范围内，这些杂质可能包括未反应的起始物料、副产物、溶剂残留等。

2. 物理性状

- 外观: 一般为白色或类白色结晶粉末，无明显色斑或异物。

- 熔点: 应在特定的范围内（如150-155°C），熔点可以反映化合物的纯度。

- 比旋光度: 对于手性化合物，比旋光度是一个重要的指标，用来确认其光学纯度。

3. 含量测定

- 高效液相色谱法（HPLC）: 通过HPLC来测定主成分的含量，一般要求在98%以上。

- 滴定法: 通过酸碱滴定来测定其含量，结果应符合标准规定。

4. 水分

- 水分含量通常应控制在一定的百分比以内（如不超过0.5%），以确保化合物的稳定性。

5. 残留溶剂

- 生产过程中使用的溶剂残留量应符合国际或国家药典的规定，如甲醇、乙醇、丙酮等残留量应低于规定的限度。

6. 重金属

- 重金属含量应低于一定限度（如不超过10 ppm），以避免潜在的毒性影响。

7. 微生物限度

- 对于非无菌产品，微生物限度应符合药典的要求，如总需氧菌数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌等。

8. 包装和储存条件

- 包装: 应采用适当的包装材料，如棕色玻璃瓶或铝袋，以防止光和湿气的侵入。

- 储存条件: 建议在干燥、避光、低温（如2-8°C）条件下储存，以延长其有效期。

9. 稳定性

- 加速稳定性试验: 在高温高湿条件下进行加速稳定性试验，观察化合物在这些条件下的稳定性。

- 长期稳定性试验: 在常温常湿条件下进行长期稳定性试验，确定其有效期。

10. 鉴别

- 红外光谱（IR）: 通过红外光谱确认化合物的官能团。

- 核磁共振（NMR）: 通过核磁共振谱图确认分子结构。

- 质谱（MS）: 通过质谱确认分子量和分子结构。

11. 安全性

- 急性毒性: 对动物进行急性毒性测试，了解其毒性情况。

- 刺激性和过敏性: 评估其对皮肤和眼睛的刺激性，以及是否会引起过敏反应。

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