3-氟-5-羟基苯甲酸
发布时间：2025-10-14
一、基本化学性质
1. 分子结构：3-氟-5-羟基苯甲酸的分子式为C7H5FO4，分子量为160.11。该化合物由苯环、羧基（-COOH）、羟基（-OH）以及氟原子（F）组成。
2. 物理性质：3-氟-5-羟基苯甲酸通常以白色或淡黄色结晶性粉末的形式存在，具有一定的气味和苦味。其熔点范围在154-158°C之间，沸点约为311.9°C（预测值）。该化合物在水中溶解度不高，但可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
二、化学反应性
1. 酸性：由于羧基的存在，3-氟-5-羟基苯甲酸具有较强的酸性，能够与碱反应生成相应的盐。
2. 取代反应：苯环上的氢原子可以被其他官能团取代，如卤化、硝化、磺化等反应。但由于苯环上已有氟和羟基取代基，这些反应可能会受到空间位阻的影响。
3. 氧化还原反应：在适当的条件下，3-氟-5-羟基苯甲酸可以参与氧化还原反应。例如，羧基可以被还原成醇基，而羟基可以被氧化成醌类化合物。
4. 络合反应：3-氟-5-羟基苯甲酸中的羧基和羟基都可以作为配位原子与金属离子形成络合物。
三、稳定性与储存
1. 稳定性：3-氟-5-羟基苯甲酸在常温下稳定，但在高温或光照条件下可能会发生分解。因此，应将其储存在阴凉、干燥、避光的地方。
2. 储存条件：建议将3-氟-5-羟基苯甲酸存放在密封的容器中，并避免与强氧化剂、强碱等物质接触。同时，由于该化合物可能对皮肤和眼睛产生刺激作用，操作时应佩戴适当的防护装备。
四、计算化学数据
1. 疏水参数计算参考值（XlogP）：无确切值，但可根据其结构预测为较低的亲水性（由于含有多个极性基团）。
2. 氢键供体数量：2（来自羧基和羟基）。
3. 氢键受体数量：4（来自羧基和羟基以及氟原子的孤对电子）。
4. 可旋转化学键数量：1（羧基与苯环之间的单键）。
5. 互变异构体数量：3（考虑羟基和羧基的位置异构）。
1. GHS分类：根据化学品全球协调系统（GHS），3-氟-5-羟基苯甲酸可能属于急性毒性、皮肤刺激/腐蚀、严重眼睛损伤/眼睛刺激性、特异性靶器官系统毒性等类别。具体分类取决于其毒理学数据和物理化学性质。
2. 安全术语：
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
3. 风险术语：
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸，给于人工呼吸。请教医生。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
- 食入：切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
5. 消防措施：
- 灭火介质：不适用。
- 特殊危险性：与水反应产生有毒烟雾。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
- 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏，必须隔离火场，用大量雾状水冷却容器，再灭火。
6. 泄漏应急处理：
- 作业人员防护措施、防护设备和应急处置程序：戴过滤式防毒面具（半面罩）、化学安全防护眼镜、防静电工作服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
- 环境保护措施：防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
7. 废弃处置：
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
8. 安全数据表：
- 3-氟-5-羟基苯甲酸的安全数据表（MSDS）提供了关于该化学品的详细信息，包括物理化学性质、毒理学数据、生态学数据、稳定性和反应性、操作注意事项、储存条件、接触控制和个人防护、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学资料、废弃处理、运输信息、法规信息等。
1. 化学纯度
- 定义: 化学纯度是指目标化合物在总样品中所占的比例。高化学纯度意味着样品中杂质较少。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等技术可以用于确定3-氟-5-羟基苯甲酸的化学纯度。
- 标准: 工业级产品一般要求化学纯度在98%以上，而实验室级或特定应用可能要求更高，如99%以上。
2. 水分含量
- 定义: 水分含量是指样品中水的质量分数。控制水分含量可以防止化合物降解和保证反应的稳定性。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法是常用的水分测定方法。
- 标准: 一般要求水分含量低于0.5%，但具体标准可能因应用领域而异。
3. 残留溶剂
- 定义: 残留溶剂是指在合成或纯化过程中使用的溶剂未能完全去除的残留部分。
- 检测方法: 气相色谱（GC）可用于检测和定量分析残留溶剂。
- 标准: 各类溶剂的残留量应符合国际药典或相关行业标准，如USP、EP、JP等。
4. 重金属含量
- 定义: 重金属含量是指样品中可能存在的有毒金属元素，如铅、汞、砷等。
- 检测方法: 原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等技术可用于重金属的检测。
- 标准: 不同国家和地区对药品和化学品中的重金属含量有不同的限制，通常以ppm（百万分之一）计量。
5. 灰分
- 定义: 灰分是指化合物在高温下燃烧后剩余的不挥发性无机物残渣。
- 检测方法: 通过高温燃烧后的称重来测定灰分含量。
- 标准: 灰分含量一般要求较低，具体数值视应用领域而定。
6. 粒径分布
- 定义: 粒径分布是指固体颗粒样品中不同粒径范围的颗粒所占比例。
- 检测方法: 激光粒度分析仪可以用来测量粒径分布。
- 标准: 粒径分布影响化合物的溶解速率和应用性能，具体要求根据使用需求制定。
7. 熔点
- 定义: 熔点是指化合物从固态转变为液态的温度，是评估化合物纯度的一个重要指标。
- 检测方法: 熔点测定仪可用于精确测量熔点。
- 标准: 3-氟-5-羟基苯甲酸的熔点通常在180-185°C之间，具体数值可根据实际测定结果调整。
8. 光学纯度（旋光性）
- 定义: 对于手性化合物，光学纯度是衡量其对映体纯度的重要指标。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）结合手性柱可以用于测定光学纯度。
- 标准: 对手性药物而言，光学纯度非常重要，通常要求高于98%ee（对映体过量）。
上一篇：无水硫酸钙下一篇：钙螯合剂钾盐
鲁ICP备20015914号-4