芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸

发布时间：2025-10-17

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一、基本物理化学性质

1. 分子式：C24H27NO4。

2. 分子量：393.475 g/mol。

3. 密度：约1.2±0.1 g/cm³。

4. 熔点：无明确数据，但通常为固体形态。

5. 沸点：610.5°C at 760 mmHg。

6. 闪点：323.0±26.8°C。

7. 溶解性：在常见有机溶剂中溶解度较高，如DMSO、乙醇等。

二、结构与功能基团

1. 结构特点：该化合物包含一个芴甲氧羰基（Fmoc）保护基团，一个手性碳原子（D构型），以及一个环己基侧链。这种结构赋予了它独特的化学反应性和立体选择性。

2. 功能基团：含有羧酸基团（-COOH），这是氨基酸的典型特征，也是参与多肽合成的关键基团。

三、光学与光谱性质

1. 紫外-可见吸收光谱：由于含有共轭体系，该化合物可能在紫外区域有特征吸收峰，具体需实验测定。

2. 荧光性质：芴甲氧羰基部分可能赋予该化合物一定的荧光性质，这在某些生物标记应用中非常有用。

四、化学反应性

1. 酸碱反应：羧酸基团可与碱反应生成盐，也可与醇反应形成酯。

2. 保护基团的去除：在适当条件下（如碱性环境），芴甲氧羰基保护基团可被去除，释放出游离的氨基或羧基，用于后续的化学反应或生物活性研究。

3. 手性保持：在化学反应中，该化合物的手性中心通常保持稳定，这对于合成具有特定立体结构的多肽或蛋白质至关重要。

五、稳定性与储存条件

1. 化学稳定性：在常温下相对稳定，但在强酸、强碱或高温条件下可能会发生分解。

2. 储存条件：建议在干燥、阴凉处密封保存，避免与强氧化剂或还原剂接触。

六、安全信息

1. 刺激性：对眼睛、呼吸系统和皮肤可能有刺激性，操作时需佩戴适当的防护装备。

2. 安全措施：遵循良好的实验室安全规范，避免吸入粉尘或烟雾，避免与皮肤长时间接触。

七、应用前景

芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸在多肽合成、药物研发、生物化学研究等领域具有广泛的应用前景。随着生物技术的不断发展，其重要性将进一步凸显。

1. GHS分类：根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），该物质的危害码为Xi，这意味着它可能对健康有害。其安全声明包括22-24/25号，这些数字表示具体的安全措施。

2. 安全术语：在安全术语方面，欧洲的WGK德国将其定为3级，表明其具有较低的危害性。海关编码为2924299090，这属于其他环酰胺及其衍生物类别。

3. 风险术语：关于风险术语，目前没有详细的资料提供具体的风险术语，但通常这类化合物可能涉及吸入或皮肤接触的风险。

4. 急救措施：如果意外吸入，应迅速转移到空气新鲜处，保持呼吸通畅。如果不慎皮肤接触，应立即用大量清水冲洗受影响区域至少15分钟。如果误入眼睛，应用大量水冲洗眼睛并及时就医。如果误食，不要催吐，立即就医并出示该化学品的安全资料表。

5. 消防措施：使用适当的防护装备，如自给式呼吸器和全身防护服。灭火时，应根据化学品的性质选择合适的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火器。避免使用水灭火，因为某些化学品可能与水反应产生有害物质。

6. 泄漏应急处理：控制泄漏源，防止扩散。小量泄漏时，可以用砂土或其他不燃材料吸收，然后转移到安全容器中进行处理。大量泄漏时，应建立隔离区并限制进入，联系专业处理人员进行清理。

7. 废弃处置：根据当地法规进行废弃处置，通常需要交由合格的废物处理公司进行专业处理。

8. 安全数据表：该物质的安全数据表提供了详细的安全信息，包括物理化学性质、危害识别、预防措施等，是处理和使用该化学品的重要参考资料。

1. 纯度

- 纯度标准：芴甲氧羰酰基D-β-环己基丙氨酸的纯度通常要求在98%以上。高纯度可以确保实验结果的准确性和可靠性。

- 杂质控制：需要严格控制杂质含量，特别是有机杂质和无机杂质，以确保产品的高质量。杂质种类和含量应符合相关药典或行业标准。

2. 物理性状

- 外观与性状：芴甲氧羰酰基D-β-环己基丙氨酸通常为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，无味，且在光照下稳定。

- 比旋度：比旋度是衡量手性分子光学活性的重要指标。该物质的比旋度应在规定范围内，以确保其光学纯度。

3. 鉴别方法

- 红外光谱：通过红外光谱分析，可以确认分子结构中的特定官能团，如羰基、氨基等，从而验证产品的身份。

- 核磁共振波谱：利用核磁共振氢谱和碳谱，可以进一步确认分子结构的细节，确保产品的结构和纯度。

4. 熔点

- 熔点范围：该产品的熔点通常在特定的温度范围内，例如文献报道的熔点为610.5±38.0°C（760 mmHg），这一参数对于鉴定产品的纯度和一致性非常重要。

5. 水分

- 水分含量：水分含量是影响产品质量和稳定性的重要指标。通常要求水分含量不超过一定限度，例如0.5%或更低。

6. 重金属

- 重金属检查：重金属如铅、汞、镉等的含量必须低于规定的限量，通常以ppm（百万分之一）计。

- 检测方法：采用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法进行检测，确保产品的安全性。

7. 微生物检查

- 无菌测试：对于用于生物医学领域的产品，必须进行无菌测试，确保不含任何活菌。

- 微生物限度：设定微生物限度，如总需氧菌数、霉菌和酵母菌数以及特定致病菌的限量。

8. 化学稳定性

- pH值：测定产品在不同pH值条件下的稳定性，确保其在储存和使用过程中不会发生降解。

- 氧化还原性：评估产品对氧化剂和还原剂的稳定性，确保其在各种化学反应中保持活性。

9. 包装与储存条件

- 包装材料：使用适当的包装材料，如防潮、避光的容器，以防止产品受潮或光照引起的降解。

- 储存条件：通常需要在2-8°C的冷藏条件下储存，并避免冷冻，以防止产品结构发生变化。

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