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3-(3-甲氧基苯基)丙酸

发布时间:2025-10-18

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1. 纯度

- 化学纯度:通常要求在98%以上,高纯度产品可能达到99%或更高。

- 杂质含量:包括无机杂质、有机杂质和其他相关化合物的含量应低于规定限值。

2. 物理性质

- 熔点:一般在70-75°C之间,具体数值根据纯度和结晶形式可能略有不同。

- 外观:通常是白色至淡黄色结晶粉末。

3. 化学性质

- 分子式:C10H12O3

- 分子量:164.20 g/mol

- 结构式

```

OCH3

|

C6H4-CH2-CH2-COOH

```

4. 光谱特性

- 红外光谱(IR):特征吸收峰应在特定波长范围内,如羧基的伸缩振动峰(约1700 cm⁻¹),甲氧基的伸缩振动峰(约1250 cm⁻¹)。

- 核磁共振谱(NMR):氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)应显示与结构相符的信号。

- 质谱(MS):应显示分子离子峰(m/z = 164)及其他碎片峰。

5. 溶解性

- 水溶性:微溶于水,但可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿等。

6. 稳定性

- 热稳定性:在常温下稳定,但在高温下可能会分解。

- 光稳定性:对光敏感,应避光保存。

7. 包装与储存

- 包装:通常采用密封的玻璃瓶或塑料瓶,内衬铝箔袋以防潮。

- 储存条件:建议在阴凉、干燥、避光处保存,避免高温和潮湿环境。

8. 安全信息

- 毒性:低毒,但操作时仍需佩戴防护设备,避免直接接触皮肤和眼睛。

- 处理注意事项:避免吸入粉尘,使用后彻底清洗双手。

9. 应用

- 医药领域:作为中间体用于合成某些药物。

- 化工领域:用作有机合成中的原料或试剂。

GHS分类

根据搜索结果,3-(3-甲氧基苯基)丙酸的GHS分类可能涉及以下方面:

* 皮肤腐蚀/刺激:第2级

* 严重损伤/刺激眼睛:2A类

这些分类表明该化学品对皮肤和眼睛具有刺激性或腐蚀性。

安全术语

* S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

* S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

这些安全术语提醒用户在使用该化学品时需要采取必要的个人防护措施。

风险术语

* R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

这表示该化学品可能对人体造成刺激作用。

急救措施

* 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。

* 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

* 眼睛接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

* 食入:漱口,禁止催吐。立即就医。

这些急救措施旨在减少化学品对人体的危害,并在紧急情况下提供指导。

消防措施

* 灭火剂:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水,以防止可燃性液体飞溅扩散火势。

* 特别危险性:无资料。

* 灭火注意事项及防护措施:消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。

这些消防措施提供了在火灾发生时应对该化学品的指导。

泄漏应急处理

* 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。环境保护措施包括收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料包括用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收少量泄漏液体,并将其转移至安全场所。对于大量泄漏,需构筑围堤或挖坑收容,并用泡沫覆盖抑制蒸发,然后用防爆泵转移至槽车或专用收集器内进行回收或运至废物处理场所处置。

这些泄漏应急处理措施旨在控制化学品泄漏造成的环境和健康风险。

废弃处置

废弃处置的具体方法未在搜索结果中明确给出,但通常应遵循当地法规和环保要求进行处置。建议联系专业的废物处理公司以确保安全合规地处理该化学品。

安全数据表(SDS)

安全数据表是一份详细的技术文件,包含了化学品的危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、个体防护、理化特性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息和其他信息等内容。对于3-(3-甲氧基苯基)丙酸而言,虽然没有直接提供完整的SDS文本,但可以根据上述信息推断出SDS中应包含的关键内容。如需获取完整的SDS文本,建议联系化学品供应商或相关机构索取。

1. 分子结构:该化合物由一个苯环、一个甲氧基(-OCH3)和一个丙酸基团(-CH2COOH)组成。苯环上的甲氧基位于第三位,丙酸基团位于苯环的对位。

2. 物理性质:该化合物通常为无色至淡黄色液体或固体,具有较低的熔点和沸点。其密度约为1.1 g/mL,在水中溶解度较低,但可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等。

3. 酸碱性:由于该化合物含有羧基(-COOH),因此具有一定的酸性。它可以与碱反应生成盐,并可以与金属离子形成络合物。

4. 化学反应:该化合物可以进行多种化学反应,包括但不限于以下几种:

- 酯化反应:与醇类化合物反应生成酯类化合物。

- 酰胺化反应:与胺类化合物反应生成酰胺类化合物。

- 氧化反应:在适当的条件下,可以被氧化成相应的酮或醛。

- 还原反应:在适当的条件下,可以被还原成相应的醇。

5. 生物活性:该化合物具有一定的生物活性,例如抗菌、抗炎、抗氧化等。它可以通过抑制某些酶的活性来发挥这些作用。

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