Nα-(2,4,6-三异丙苯基磺酰基)-O-(叔丁基二苯基甲硅基)-π-甲基-L-组氨醇

发布时间：2025-08-08

去购买

1. 纯度：该化合物的纯度应达到95%以上。通常使用高效液相色谱法(HPLC)等方法进行检测和分析。

2. 含量：该化合物的含量应符合规定的标准值。通常使用气相色谱法(GC)等方法进行检测和分析。

3. 水分含量：该化合物的水分含量应低于0.5%。通常使用卡尔费休滴定法等方法进行检测和分析。

4. pH值：该化合物的pH值应在规定范围内。通常使用pH计等仪器进行检测和分析。

5. 颜色：该化合物的颜色应符合规定的标准值。通常使用比色法等方法进行检测和分析。

6. 溶解度：该化合物在不同溶剂中的溶解度应符合规定的标准值。通常使用溶解度测试仪等设备进行检测和分析。

安全术语

1. GHS分类：该化合物可能属于易燃液体或固体类别，具有刺激性和毒性。

2. 标签要素：应标明“易燃”、“有害”等警示语。

3. 象形图：可能包括火焰、骷髅与交叉骨头等符号。

风险术语

1. R10：易燃。

2. R20：吸入有害。

3. R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. R48/20：健康危害（具体描述根据实际数据）。

5. R67：蒸汽可能引起困倦和眩晕。

6. R65：吞食可能造成肺部损伤。

7. R38：刺激皮肤。

8. R63：可能有对胎儿造成伤害的危险。

安全措施

1. S15：远离热源。

2. S23：避免接触皮肤和眼睛。

3. S24/25：避免皮肤和眼睛接触。

4. S36/37：穿戴适当的防护服和手套。

5. S45：若发生事故或感不适，立即就医，并出示其标签。

6. S62：若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。

7. S16：远离火源。

急救措施

1. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。

2. 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。

3. 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗，并就医。

4. 食入：误服者应漱口，饮水，并尽快就医。

消防措施

1. 灭火方法：使用干粉、二氧化碳、砂土灭火，但不宜用水灭火。

2. 泄漏应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用活性炭或其他惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

废弃处置

1. 官能团分析：

- 磺酰基 (-SO₂-): 磺酰基通常是一个强吸电子基团，它使得与之相连的氮原子更加缺电子，从而影响整个分子的电子分布。磺酰基通常具有较好的化学稳定性，但在一定条件下可以发生亲核取代反应。

- 羟基 (-OH): 羟基是一个常见的反应性官能团，可以参与多种化学反应，如酯化、醚化和氧化等。

- 硅氧键 (Si-O): 硅氧键在许多有机反应条件下是稳定的，但在强酸或强碱条件下可能会断裂。

- 手性碳: 该分子中包含一个手性碳原子，因此存在光学异构体。

2. 溶解性：

- 由于分子中含有多个芳环和较大的取代基，预计该化合物在有机溶剂（如二氯甲烷、氯仿、甲苯）中具有良好的溶解性，而在水等极性溶剂中的溶解性较差。

3. 酸碱性：

- 分子中的磺酰基和氮原子可能表现出一定的酸性或碱性。具体表现为：磺酰基活化的氮氢键（N-H）可能具有一定的酸性，能够被强碱夺取质子；同时，羟基上的氢原子也可能表现出一定的酸性，尤其在磺酰基的吸电子效应下。

4. 反应性：

- 亲核取代反应：由于磺酰基的吸电子效应，氮原子易受到亲核试剂的攻击，导致磺酰基离去。

- 氧化反应：羟基可以被氧化剂（如高锰酸钾、二氧化锰等）氧化成酮或醛。

- 还原反应：羰基（如果存在）可以被还原剂（如氢气、锂铝氢化物等）还原成相应的醇。

- 水解反应：硅氧键在强酸或强碱条件下可能发生水解，生成相应的醇和硅醇。

5. 光谱学性质：

- 核磁共振（NMR）: 在NMR谱图中，可以看到不同化学环境中的氢原子和碳原子的吸收峰。磺酰基、硅氧基和芳香环的存在会导致特定的化学位移。

- 红外光谱（IR）: 在红外光谱中，可以观察到磺酰基（~1300 cm⁻¹ 和 ~1100 cm⁻¹）、羟基（~3600 cm⁻¹ - 3200 cm⁻¹）、硅氧键（~1100 cm⁻¹ - 1000 cm⁻¹）和芳香环（~3100 cm⁻¹ - 3000 cm⁻¹）的特征吸收峰。

- 质谱（MS）: 质谱可以用于确定分子离子峰和碎片离子峰，帮助确认分子量和结构信息。

6. 热稳定性：

- 该化合物在高温下可能会分解，特别是在有催化剂或特定试剂存在的情况下。分解产物取决于具体的反应条件。

7. 光学性质：

- 由于含有手性中心，该化合物可能存在对映异构体，这些异构体可能在光学活性上有所不同。

8. 其他性质：

- 熔点和沸点：由于分子量大且含有多个大基团，预计熔点较高，而沸点也相对较高。

- 密度：由于分子量大且含有多个芳环和取代基，密度可能较大。

上一篇：5-氯-1(3H)-异苯并呋喃酮
下一篇：4-溴-3,5-二甲基苯胺