5,5'-亚甲基双水杨酸

发布时间：2025-07-31

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一、GHS分类

目前未查询到关于5,5'-亚甲基双水杨酸的GHS（全球化学品统一分类和标签制度）分类信息。通常，这类信息会详细列出物质的物理危害、健康危害和环境危害等分类。由于缺乏具体信息，无法直接给出GHS分类。

二、安全术语

根据搜索结果，5,5'-亚甲基双水杨酸的安全术语主要包括：

- S24/25：表明该物质可能对皮肤和眼睛造成刺激或伤害，需要避免接触。

三、风险术语

与S24/25相对应的风险术语是R36/37/38，这表示5,5'-亚甲基双水杨酸对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

四、急救措施

- 如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟。

- 如果眼睛接触，应立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并尽快就医。

- 如果吸入，应迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给予输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。

- 如果食入，应饮足量温水，催吐，并就医。

五、消防措施

- 危险特性：5,5'-亚甲基双水杨酸不易燃，但受热分解时可能产生有毒烟气。

- 灭火方法：使用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等灭火剂进行灭火。

- 灭火注意事项：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或自给式呼吸器，穿全身防火防毒服，并在上风向灭火。

六、泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区，限制出入。

- 建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服。

- 小量泄漏时，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中；大量泄漏时，用围堤或挖坑收容，并用泵转移至槽车或专用收集器内。

- 若大量泄漏且无法控制，应构筑围堤或挖坑收容，防止泄漏物扩散污染周围环境。

七、操作处置与储存

- 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风，防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

- 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源。保持容器密封，严禁与氧化剂、酸类、食用化学品混装混运。应与还原剂、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

八、废弃处置

废弃处置方法应根据当地法律法规进行。在确保不对环境造成污染的前提下，可以考虑回收利用或交由专业机构进行处置。

九、安全数据表

5,5'-亚甲基双水杨酸的安全数据表（MSDS）通常会包含上述所有安全信息以及更详细的技术数据和使用指南。用户在使用前应仔细阅读MSDS，并按照其中的指导进行操作和储存。

一、基本物理化学性质

1. 分子结构：5,5'-亚甲基双水杨酸由两个水杨酸分子通过一个亚甲基桥连接而成，形成了一个具有特定空间构型的分子。这种结构赋予了它一系列独特的化学性质。

2. 熔点与沸点：该物质的熔点范围是235-242°C，而沸点为547.452°C（在760 mmHg下）。这些较高的温度点说明它在常温下是固态，且具有较高的热稳定性。

3. 密度：5,5'-亚甲基双水杨酸的密度为1.511 g/cm³，这使得它在常见有机溶剂中表现出良好的溶解性。

4. 溶解性：尽管具体的溶解度数据未详细列出，但根据其结构特点，可以推测它在水中的溶解度可能较低，而在有机溶剂中的溶解度较高。

二、化学反应性

1. 酸性：由于分子中含有羧基（-COOH）和酚羟基（-OH），5,5'-亚甲基双水杨酸具有一定的酸性，能够与碱反应生成盐。

2. 氧化还原性：苯环上的羟基（尤其是酚羟基）使得该化合物具有一定的还原性，容易发生氧化反应。同时，羧基在一定条件下也可以参与氧化还原反应。

3. 取代反应：苯环上的氢原子可以被其他基团取代，如卤代、硝化等反应。由于分子中存在两个苯环，这些取代反应可能发生在不同的位置，产生多种异构体。

4. 加成反应：在某些条件下，5,5'-亚甲基双水杨酸可以与氢气等亲核试剂发生加成反应，特别是在催化加氢的条件下。

5. 水解反应：虽然该化合物本身不易水解，但在强酸或强碱的作用下，可能会发生酯键的水解反应（如果存在酯键的话），但在此情况下主要涉及的是羧基和酚羟基的反应性。

6. 络合反应：由于分子中含有多个氧原子，5,5'-亚甲基双水杨酸可能与金属离子形成络合物，这在配位化学中有重要应用。

1. 化学纯度：

- 应符合药典规定的标准，通常不低于98.5%。

- 杂质含量应控制在规定范围内，特别是相关物质（如异构体、原料残留等）。

2. 物理性状：

- 外观：应为白色或类白色的结晶性粉末。

- 熔点：应在163-167℃之间，具体范围可能根据不同药典略有差异。

- 溶解度：在乙醇中易溶，在水中几乎不溶。

3. 鉴别试验：

- 红外光谱：应与对照品一致。

- 紫外光谱：在特定波长处应有最大吸收峰。

- 薄层色谱：应显示单一斑点，且Rf值应与对照品一致。

4. 含量测定：

- 使用高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定，结果应符合药典规定。

5. 有关物质：

- 通过HPLC或其他适宜的方法检查有关物质，总杂不得超过规定限度。

6. 干燥失重：

- 样品在规定条件下干燥后，减失的重量不得超过规定百分比。

7. 重金属检查：

- 重金属总量不得超过百万分之二十。

8. 砷盐检查：

- 砷盐含量不得超过百万分之二。

9. 微生物限度：

- 需符合药品微生物学检验的相关要求。

10. 稳定性：

- 在规定条件下储存一定时间后，上述各项指标仍应符合规定。

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