泽泻醇B

发布时间：2025-08-10

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1. 基本信息

- 化学式：C30H48O4

- 分子量：472.7

- 密度：1.12±0.1 g/cm³（预测值）

- 熔点：166-168 °C

- 沸点：575.1±50.0 °C（预测值）

- 比旋光度：+130 (CHCl3)

- 溶解度：溶于氯仿，微溶于甲醇

2. 物理性质

- 外观：泽泻醇B通常为白色结晶粉末，其形态可以通过显微镜观察到其晶体结构。

- 气味：泽泻醇B具有特殊的气味，这在鉴别和处理过程中是一个重要特征。

- 溶解性：泽泻醇B可溶于有机溶剂如氯仿、甲醇、乙醇和DMSO等，但在水中的溶解度较低。这种溶解性使其在有机合成和药物制备中有广泛的应用。

3. 化学性质

- 酸碱性：泽泻醇B具有一定的酸性，其酸度系数（pKa）为14.35±0.20（预测值）。这表明它在强碱性条件下可能会发生离子化。

- 稳定性：泽泻醇B在常温下稳定，但在高温或强光下可能会分解。因此，它应储存在避光、干燥和低温的环境中，通常建议在氮气或氩气保护下储存于2-8°C的环境中。

- 反应性：泽泻醇B具有多个官能团，包括羟基和环氧基，这些官能团可以参与多种化学反应，如酯化、氧化和还原反应，使其成为有机合成中的重要中间体。

1. GHS分类

- 急性毒性：无具体分类，但一般认为相对安全。

- 皮肤腐蚀/刺激：无资料。

- 严重眼损伤/眼刺激性：无资料。

- 呼吸或皮肤过敏：无资料。

- 生殖细胞致突变性：无资料。

- 致癌性：无资料。

- 生殖毒性：无资料。

- 特异性靶器官系统毒性——一次接触：无资料。

- 特异性靶器官系统毒性——反复接触：无资料。

2. 安全术语

- 避免与眼睛、皮肤和衣物接触。

- 使用适当的个人防护装备（如手套、护目镜）。

- 储存在干燥、阴凉和通风良好的地方。

3. 风险术语

- 吸入、皮肤接触及食入可能有害。

- 对水生生物有毒并可能在水生环境中造成长期不良影响。

4. 急救措施

- 吸入：将受害者转移到新鲜空气处，保持呼吸通畅。

- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水冲洗皮肤。

- 眼睛接触：用流动清水或生理盐水冲洗，立即就医。

- 食入：漱口，禁止催吐，立即就医。

5. 消防措施

- 使用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

- 避免使用直流水灭火，以防可燃性液体飞溅扩散火势。

- 消防人员需佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服。

6. 泄漏应急处理

- 戴好防毒面具和手套，避免直接接触。

- 使用非带电工具和设备。

- 尽量切断泄漏源，将泄漏物收集到合适的容器中。

- 少量泄漏可用沙土或其他不燃吸附剂吸收，大量泄漏需构筑围堤收容。

7. 废弃处置

- 根据当地法规处理废弃物，确保不对环境造成污染。

- 建议咨询专业废弃物处理公司进行处置。

8. 安全数据表（SDS）

- SDS通常包含化学品的详细信息，如物理化学性质、稳定性、反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置方法等。

- 对于泽泻醇B的具体SDS，可以参考生产厂家提供的安全技术说明书或相关化学品数据库获取。

一、含量测定

1. 高效液相色谱法：

- 采用HPLC法对泽泻中的泽泻醇B进行含量测定，该方法具有高灵敏度、高分辨率和重复性好的特点。

- 通过优化色谱条件（如流动相组成、柱温和流速等），确保泽泻醇B与其他成分有效分离，提高检测的准确性。

2. 质谱法：

- 利用质谱技术（如LC-MS/MS）对泽泻醇B进行定量分析，该方法具有更高的灵敏度和特异性。

- 通过选择适当的离子化方式和监测模式，实现对泽泻醇B的精确定量。

二、纯度检查

1. 薄层色谱法：

- 采用TLC法对泽泻醇B的纯度进行检查，通过比移值（Rf值）来初步判断其纯度。

- 使用不同的展开剂系统，以获得更全面的纯度信息。

2. 高效液相色谱法：

- 利用HPLC法进一步验证泽泻醇B的纯度，通过峰面积归一化法或外标法计算其纯度。

- 确保所测样品中泽泻醇B的峰面积占总峰面积的比例符合规定要求。

三、溶出度测试

1. 溶出介质的选择：

- 根据泽泻醇B的理化性质，选择合适的溶出介质（如人工胃液、人工肠液等）。

- 确保溶出介质能够充分模拟体内的生理环境，以便更准确地评价泽泻醇B的溶出行为。

2. 溶出度的测定：

- 采用紫外分光光度法或高效液相色谱法测定泽泻醇B在溶出介质中的溶出度。

- 通过绘制溶出曲线，了解泽泻醇B在不同时间点的溶出情况，并计算其累积溶出度。

四、稳定性考察

1. 影响因素试验：

- 对泽泻醇B进行高温、高湿和强光照射等影响因素试验，考察其在这些条件下的稳定性变化。

- 通过测定泽泻醇B在不同时间点的含量变化，评估其稳定性情况。

2. 长期稳定性试验：

- 将泽泻醇B样品置于常温下长期保存，定期测定其含量变化。

- 通过长期稳定性试验结果，确定泽泻醇B的有效期和储存条件。

五、生物学评价

1. 药效学研究：

- 开展泽泻醇B的药效学研究，评估其在抗炎、利尿等方面的药理作用。

- 通过动物实验和细胞实验等手段，揭示泽泻醇B的作用机制和靶点。

2. 毒理学研究：

- 对泽泻醇B进行急性毒性和长期毒性试验，评估其安全性风险。

- 通过毒理学研究结果，为泽泻醇B的临床应用提供安全依据。

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