2-乙酰氨基吡啶-5-硼酸频哪醇酯

发布时间：2025-07-31

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一、基本结构与组成

1. 分子式：C₁₅H₂₀BN₃O₄

2. 分子量：329.16 g/mol

3. IUPAC名称：2-(acetylamino)pyridine-5-boronic acid pinacol ester

4. CAS号：通常用于唯一标识该化合物。

二、物理性质

1. 外观：一般为固体或粉末状，具体形态取决于纯度和环境条件。

2. 溶解性：可溶于常见的有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃、甲醇、乙醇等，不溶于水。

3. 熔点：一般在80-100°C之间，但具体值需通过实验测定。

4. 沸点：由于热分解的可能性较高，通常不会明确测量。

三、化学性质

# 1. 反应性

（1）硼酸酯基团的反应性：

- 氧化反应：在氧化剂存在下，硼酸酯基团可以被氧化成相应的酚类化合物。

- 亲核取代反应：硼原子作为路易斯酸，可以接受亲核试剂的进攻，发生取代反应。

（2）乙酰氨基的反应性：

- 水解反应：在酸性或碱性条件下，乙酰氨基可被水解生成游离的胺和醋酸。

- 还原反应：在适当条件下，乙酰氨基可以被还原成氨基。

# 2. 稳定性

（1）对光和热的稳定性：在室温和避光条件下相对稳定，但在高温或强光照射下可能会分解。

（2）对酸碱的稳定性：对酸和碱都有一定的敏感性，特别是在强酸或强碱条件下，会发生分解或反应。

# 3. 光谱特性

（1）紫外-可见光谱（UV-Vis）：通常在200-400 nm范围内有吸收峰，具体位置和强度取决于分子的共轭体系。

（2）红外光谱（IR）：可以检测到B-O键的伸缩振动（约1300-1400 cm⁻¹），N-H键的伸缩振动（约3200-3500 cm⁻¹），以及C=O键的伸缩振动（约1650-1700 cm⁻¹）。

（3）核磁共振（NMR）：在¹H NMR中，可以看到吡啶环上的氢原子信号；在¹³C NMR中，可以看到所有碳原子的信号，包括乙酰氨基和硼酸酯基团的特征信号。

四、应用

1. 合成中间体：常用于合成更复杂的有机分子，特别是含有吡啶环结构的化合物。

2. 催化剂配体：在某些金属催化的反应中，可以作为配体使用。

3. 生物医药领域：某些衍生物可能具有生物活性，用于药物研发。

五、安全与储存

1. 毒性：一般认为低毒，但具体毒性数据需要通过实验获得。

2. 储存条件：应储存在干燥、避光、阴凉的环境中，避免与强酸、强碱接触。

1. GHS分类：

- 根据欧洲的GHS分类，该物质的危害代码为Xi。

2. 风险术语：

- R36/37/38：表示该物质可能刺激眼睛、呼吸系统和皮肤，引起过敏反应。

3. 安全术语：

- S26：表示万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并征求医疗意见。

4. 急救措施：

- 若吸入，应迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，需给输氧；如呼吸停止，要立即进行人工呼吸并就医。

- 若误食，需用水漱口，饮用牛奶或蛋清以缓解不适，然后就医。

- 若与皮肤接触，要用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

- 若与眼睛接触，应用水冲洗至少15分钟，然后就医。

5. 消防措施：

- 灭火剂可使用干粉、二氧化碳、泡沫等。

- 消防人员需佩戴自给正压式呼吸器，穿全身防火防毒服，上风向灭火。

- 尽可能将容器从火场移至空旷处。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护需穿戴适当的防护服、口罩和手套。

- 避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。

- 大量泄漏时需收集回收或运至废物处理场所处置。

7. 操作处置与储存：

- 操作注意事项包括密闭操作、局部排风、防止粉尘释放到车间空气中，操作人员需经过专门培训并严格遵守操作规程。

- 储存条件为2-8℃，密封保存，远离火种、热源，避免阳光直射。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。

8. 废弃处置：

- 废弃物需用焚烧法处置，焚烧炉排出的气体需通过洗涤器除去有害成分后排入大气。

9. 安全数据表（SDS）：

- 包含详细的物理化学性质、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存等信息，是了解和使用该物质的重要参考资料。

1. 纯度

- 定义: 表示化合物的纯净程度，通常以百分比表示。

- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、核磁共振（NMR）等。

- 标准: 通常要求≥98%。

2. 化学结构确认

- 方法: NMR（核磁共振波谱）、MS（质谱）、IR（红外光谱）。

- 目的: 确认分子的结构和官能团的存在。

3. 水分含量

- 定义: 样品中的游离水分含量。

- 检测方法: Karl Fischer滴定法。

- 标准: 通常要求≤0.5%。

4. 残留溶剂

- 定义: 在生产过程中使用的溶剂在最终产品中的残余量。

- 检测方法: 气相色谱（GC）。

- 标准: 根据不同溶剂的毒性和法规要求，通常每种溶剂的残留量应<50 ppm - 500 ppm。

5. 重金属含量

- 定义: 产品中可能存在的有害金属元素，如铅、汞、镉等。

- 检测方法: ICP-AES（感应耦合等离子体发射光谱法）、AAS（原子吸收光谱法）。

- 标准: 通常要求符合药典或相关行业标准，例如Pb≤10 ppm, Cd≤1 ppm, Hg≤1 ppm。

6. 粒径分布

- 定义: 固体颗粒的大小分布情况。

- 检测方法: 激光粒度仪。

- 标准: 根据具体应用要求，一般会有D50、D90等参数规定。

7. 外观

- 定义: 产品的物理形态，包括颜色、形状等。

- 检查方法: 目视检查、显微镜观察。

- 标准: 通常为白色至淡黄色固体粉末。

8. 熔点

- 定义: 物质从固态变为液态的温度。

- 检测方法: 差示扫描量热法（DSC）。

- 标准: 特定范围内，如100-102°C（根据具体文献或标准）。

9. pH值

- 定义: 溶液的酸碱度。

- 检测方法: pH计。

- 标准: 根据应用需求，通常在6-8之间。

10. 稳定性

- 定义: 化合物在一定条件下的稳定性，包括热稳定性、光稳定性、湿稳定性等。

- 检测方法: 加速稳定性实验（如高温、高湿条件下储存一定时间后检测变化）。

- 标准: 通常要求在指定条件下无明显降解或变化。

11. 包装和储存条件

- 定义: 产品包装方式及推荐的储存条件。

- 要求: 密封保存，避免光、热、湿。

12. 微生物限度

- 定义: 产品受微生物污染的程度。

- 检测方法: 微生物培养法。

- 标准: 需符合药品生产规范，如总需氧菌数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌数等。

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