当归酸

发布时间：2025-07-30

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1. 基本性质

- 分子式和分子量：当归酸的分子式为C5H8O2，分子量为100.12。

- 熔点和沸点：熔点为45℃，沸点为185℃（常压下）。

- 密度和折射率：密度为0.983 g/mL，折射率为1.4434。

2. 溶解性

- 水溶性：易溶于热水，微溶于冷水。

- 有机溶剂中的溶解性：溶于乙醇和乙醚。

3. 异构化反应

- 异构化为惕各酸：在长时间煮沸或痕量溴存在下以及强酸、强碱环境中，当归酸容易异构化为惕各酸（Tiglic acid）。

4. 计算化学参数

- 摩尔折射度：26.67。

- 表面张力：32.2 dyne/cm。

- 极性表面积：37.3 Ų。

- 氢键供体数量：1。

- 氢键受体数量：2。

- 可旋转化学键数量：1。

- 拓扑极性表面积：10.5。

- 重原子数量：7。

- 同位素原子数量：0。

- 表面电荷：0。

- 复杂度：103。

- 共价键单元数量：2。

1. GHS分类：

- 当归酸根据其性质和用途，可能被归类为易燃液体或刺激性物质。具体分类取决于其闪点、沸点、毒性等特性。

2. 安全术语：

- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S37/39：使用适当的防护装备，避免长时间暴露在高温或有火源的环境中。

3. 风险术语：

- R34：可能引起灼伤。

- R20/21/22：吸入、皮肤接触和摄入有害。

4. 急救措施：

- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟。如有不适，就医。

- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如症状持续，就医。

- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。

- 食入：饮足量温水，催吐并就医。

5. 消防措施：

- 灭火方法：使用干粉、二氧化碳、砂土灭火。避免用水灭火，以免加剧火势。

- 特殊危险性：受热分解可能产生有毒烟雾。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：佩戴自给式呼吸器和防护服。

- 环境保护：防止泄漏物进入水体、土壤或大气中。

- 清洁方法：用适当的吸附剂或吸收剂清理泄漏物，并将其置于合适的容器中以便后续处理。

7. 废弃处置：

- 根据当地法规和环保要求进行废弃处置。通常需要将废弃物送至专业的危险废物处理中心进行处理。

8. 安全数据表（SDS）：

- SDS应包含当归酸的所有安全信息，包括成分、危害标识、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存条件、稳定性和反应性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置注意事项以及运输信息等。

1. 化学纯度

- 含量测定：采用高效液相色谱（HPLC）法对当归酸进行定量分析，确保其纯度达到药典规定的标准，如《中国药典》要求当归酸的含量不得少于98%。

- 杂质检测：通过气相色谱（GC）或液相色谱（LC）等方法检测有机杂质、无机杂质以及重金属等污染物，确保其在安全限量之内，比如重金属不得超过百万分之十。

2. 物理性质

- 熔点范围：使用差示扫描量热法（DSC）或毛细管法测定当归酸的熔点，应符合药典规定的范围，如在145-148°C之间。

- 旋光度：如果适用，通过旋光仪测量当归酸的比旋光度，以确保其光学活性符合标准要求。

3. 微生物限度

- 无菌检查：对于注射用当归酸原料药，需进行严格的无菌检查，确保无细菌、霉菌和酵母菌污染。

- 微生物计数：非无菌产品应控制细菌、霉菌和酵母菌的数量，按照药典规定的方法进行检验，如细菌总数不得超过10^5 CFU/g。

4. 水分含量

- 干燥失重法：采用干燥失重法测定当归酸的水分含量，确保其在规定的限度之内，例如水分含量不得超过5.0%。

5. 灰分与炽灼残渣

- 总灰分：通过高温灼烧法测定当归酸中的总灰分，以评估其中无机盐的含量，通常要求总灰分不超过0.5%。

- 炽灼残渣：进一步加热总灰分后的残留物称为炽灼残渣，用于评估金属氧化物和其他无机物质的含量，一般要求炽灼残渣不超过0.15%。

6. 重金属检查

- 重金属总量：采用硫代乙酰胺法或原子吸收光谱法等方法检测当归酸中的重金属总量，确保其不超过法定标准，如不超过10ppm。

- 特定重金属：必要时，还需对铅、汞、砷等特定重金属进行单独检测，确保它们的含量在安全范围内。

7. 农药残留与溶剂残留

- 农药残留量：使用气相色谱-质谱联用（GC-MS）等技术检测当归酸中可能含有的农药残留，如六六六、滴滴涕等，确保其含量低于最大残留限量（MRLs）。

- 有机溶剂残留：对于生产过程中使用的有机溶剂，如乙醇、丙酮等，需要确保其残留量低于国际或国家药典的规定限值。

8. 其他相关物质

- 有关物质：通过HPLC法分析当归酸中的有关物质，如异构体、降解产物等，确保它们的总量在规定的限度内，以保证药品的安全性和有效性。

- 含量均匀度：对于固体制剂，还需检查含量均匀度，确保每个剂量单位中当归酸的含量一致，符合药典规定。

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