碘苯腈辛酸酯

发布时间：2025-08-11

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1. 物理性质

- 外观及形态：碘苯腈辛酸酯通常以白色结晶或结晶性粉末的形式存在。

- 熔点：该物质的熔点在52-62°C之间。

- 沸点：其沸点高达469.5°C（在760 mmHg压力下）。

- 密度：碘苯腈辛酸酯的密度约为1.81 g/cm³。

- 溶解性：它可溶于有机溶剂如氯仿、二氯甲烷和苯等，但难溶于水。

- 蒸汽压：在25°C时，其蒸汽压仅为5.91×10⁻10 mmHg，表明其挥发性极低。

2. 化学性质

- 稳定性：碘苯腈辛酸酯在常温常压下是稳定的。然而，它具有轻微的腐蚀性，并且容易被稀碱水解。

- 反应性：作为一种有机腈类化合物，碘苯腈辛酸酯中的氰基（-CN）可能参与多种有机反应，如亲核加成反应。此外，由于分子中含有碘原子，它也可能在某些条件下表现出典型的碘代芳香烃的反应性。

3. 安全信息

- 毒性：碘苯腈辛酸酯对吞食有毒（类别3），皮肤接触有害（类别3），对眼睛有严重刺激性（类别2A），怀疑对生育能力和胎儿造成伤害（类别2），对水生生物有极高毒性并可能有长期持续影响（类别1）。

- 防护措施：在处理该化学品时应佩戴适当的个人防护装备，包括防护眼镜、防护手套和实验服，以避免粉尘和气溶胶的产生。

1. GHS分类：急性经口毒性类别 4、皮肤致敏物类别 1、急性吸入毒性类别 3、危害水生环境——急性危险类别 1、危害水生环境——长期危险类别 1、生殖毒性类别 2。

2. 风险术语：吞食有毒；刺激眼睛；与皮肤接触可能致敏；可能有对胎儿造成伤害的危险；对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

3. 安全术语：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见；穿戴适当的防护服和手套；若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)；该物质及其容器须作为危险性废料处置；避免释放至环境中。

4. 急救措施：如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生；漱口，禁止催吐；如皮肤沾染：用水充分清洗；如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊；脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用；如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位；如感觉不适，呼叫解毒中心/医生。

5. 消防措施：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火；避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

6. 泄漏应急处理：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套；禁止接触或跨越泄漏物；作业时使用的所有设备应接地；尽可能切断泄漏源；消除所有点火源；根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

7. 操作处置与储存：操作注意事项：操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程；操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行；避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽；个体防护措施参见第8部分。

8. 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房；远离火种、热源；应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储；配备相应品种和数量的消防器材；储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

9. 废弃处置：废弃物性质：处置前应参阅国家和地方有关法规；建议用焚烧法处置。

1. 纯度

- 定义：指样品中目标物质（碘苯腈辛酸酯）的含量百分比。

- 测定方法：通常使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）或核磁共振（NMR）等分析技术。

- 标准：药典或行业标准会规定最低纯度要求，例如不得低于98%。

2. 化学结构确认

- 定义：通过光谱分析确认分子结构，确保合成的化合物是目标产物。

- 方法：使用红外光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）等技术。

- 标准：光谱数据应与已知的标准品或文献值一致。

3. 水分含量

- 定义：样品中水的重量百分比。

- 测定方法：常用卡尔费休滴定法。

- 标准：例如药典可能规定水分含量不得超过0.5%。

4. 重金属含量

- 定义：样品中铅、汞、砷等有毒重金属的含量。

- 测定方法：使用原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。

- 标准：例如，重金属总含量不得超过10 ppm。

5. 残留溶剂

- 定义：生产过程中使用的有机溶剂在最终产品中的残留量。

- 测定方法：气相色谱（GC）是常用的分析方法。

- 标准：各类溶剂的残留量应在安全范围内，如不超过500 ppm。

6. 物理性质

- 熔点：样品从固态变为液态的温度，用差示扫描量热法（DSC）测定。

- 沸点：液体变成气体的温度，较少用到。

- 密度：单位体积的质量，用比重瓶法或密度计测定。

7. 光学纯度

- 定义：对于手性化合物，不同对映体的纯度。

- 测定方法：使用超高效液相色谱（UHPLC）结合手性柱。

- 标准：例如，光学纯度应不低于99% enantiomeric excess (ee)。

8. 微生物限度

- 定义：样品中微生物的数量。

- 测定方法：按照药典规定的微生物检测方法进行。

- 标准：例如，总需氧菌数不得超过1000 CFU/g。

9. 包装和标识

- 定义：产品的包装材料和标签信息。

- 标准：应符合运输和储存要求，明确标示产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

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