联苯双酯

发布时间：2025-08-12

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1. 分子结构与基本性质

- 分子式与分子量：联苯双酯的分子式为C20H18O10，分子量为418.35。

- 物理状态：联苯双酯在常温下通常为白色结晶性粉末，无臭，无味。

- 溶解性：联苯双酯在三氯甲烷中易溶，在乙醇或水中几乎不溶。

2. 熔点与沸点

- 熔点：联苯双酯的熔点范围为179至181℃。

- 沸点：其沸点高达606.9℃（在760毫米汞柱下）。

3. 密度与折射率

- 密度：联苯双酯的密度为1.39g/cm³。

- 折射率：其折射率为1.579。

4. 闪点与蒸汽压

- 闪点：联苯双酯的闪点为265.9℃。

- 蒸汽压：在25℃时，其蒸汽压为1.12E-14mmHg，表明其在常温下的挥发性极低。

5. 稳定性与储存条件

- 稳定性：联苯双酯具有一定的化学稳定性，但在高温、光照或与强氧化剂接触时可能发生变化。

- 储存条件：建议存放在阴凉、通风良好的库房中，远离火种和热源，保持容器密封，避免与氧化剂等禁配物接触。

6. 安全性与毒性

- 联苯双酯对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，长时间或高浓度接触可能对人体造成损害。因此，在操作时应佩戴适当的防护装备，如防毒面具、橡胶耐油手套和化学安全防护眼镜。

- 若不慎接触皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗并就医。

1. GHS分类

- 急性毒性：类别4，因为联苯双酯对某些生物体可能具有急性毒性效应。

- 皮肤腐蚀/刺激：类别未明确，但建议避免直接接触皮肤。

- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：类别未明确，但建议避免眼睛接触。

- 呼吸或皮肤过敏：类别未明确，但过敏体质者应慎用。

- 生殖细胞突变性：类别未明确，但长期大量使用需关注潜在影响。

- 致癌性：类别未明确，但长期使用需监测潜在风险。

- 生殖毒性：类别未明确，但孕妇及哺乳期妇女禁用。

- 特异性靶器官系统毒性——一次性接触：类别未明确，但过量使用可能导致不良反应。

- 特异性靶器官系统毒性——反复接触：类别未明确，但长期使用需关注潜在影响。

2. 安全术语

- 避免吸入其粉尘。

- 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

3. 风险术语

- 对皮肤有轻微刺激。

- 吸入可能有害。

- 避免与眼睛直接接触。

4. 急救措施

- 吸入：将患者移到新鲜空气处，如有必要进行人工呼吸并立即就医。

- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。

- 眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，立即就医。

- 食入：漱口，禁止催吐，立即就医。

5. 消防措施

- 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水，以防可燃性液体飞溅扩散火势。

- 特别危险性：无资料。

- 灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。

6. 泄漏应急处理

- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置

- 按照当地法规处理化学废料。不要将残余物倒入下水道或自然环境中。

8. 安全数据表（SDS）

- 产品名称：联苯双酯

- CAS号：73536-69-3

- 分子式：C20H18O10

- 分子量：418.35100

- 密度：1.39g/cm³

- 熔点：179-181°C

- 沸点：606.9°C at 760mmHg

- 闪点：265.9°C

- 折射率：1.579

- 储存条件：遮光，密封保存。

- 用途：用于慢性迁延型肝炎伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高异常者；也可用于化学药物引起的ALT升高。

- 个体防护：避免吸入其粉尘，避免与皮肤和眼睛接触，穿戴适当的个人防护装备。

- 稳定性和反应活性：稳定，但在高温下可能分解，产生有毒烟雾。避免与强氧化剂接触。

1. 含量：

- 按干燥品计算，含 C20H18O10 应为97.0%～103.0%。这是联苯双酯的主要成分含量要求，确保药物的有效成分达到一定的纯度和比例。

2. 有关物质：

- 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.1倍（0.1%）。这是指除了主要成分之外的其他杂质的含量限制，保证药物的纯度，避免杂质对药效或安全性产生不良影响。

- 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。即所有杂质的总含量也有严格的控制标准，进一步确保药物的安全性和有效性。

3. 溶出度：

- 在规定条件下，药物从制剂中溶出的速率和程度。溶出度是评价药物制剂质量的一个重要指标，它反映了药物在体内的释放和吸收情况。对于联苯双酯来说，良好的溶出度可以保证其在体内快速发挥作用，提高药效。

4. 性状：

- 通常为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。这是对联苯双酯外观的基本描述，通过观察药物的外观性状，可以初步判断其质量和纯度。

5. 鉴别：

- 取本品约20mg，加乙醇1ml溶解后，加氢氧化钠试液1滴，摇匀，再加三氯化铁试液数滴，应显蓝紫色。这是一种化学鉴别方法，通过特定的化学反应来确认药物的成分。

6. 检查项目：

- 溶液的澄清度与颜色、酸碱度、干燥失重等。这些检查项目可以进一步确保药物的质量和纯度，例如溶液的澄清度与颜色可以反映药物中是否存在不溶性杂质或有色杂质；酸碱度可以影响药物的稳定性和药效；干燥失重可以了解药物的水分含量，防止药物因吸湿而变质。

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