3,5-二溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮

发布时间：2025-08-12

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1. 卤代反应

- 亲电取代反应：由于两个溴原子的强吸电子效应，使得吡啶环上的电子云密度降低，从而降低了其对亲电试剂的反应活性。然而，在特定条件下，如使用强亲电试剂或在催化剂存在下，仍可能发生亲电取代反应。

- 亲核取代反应：由于溴原子的离去能力较强，且吡啶环上的氮原子带有部分正电荷，因此该化合物容易发生亲核取代反应。常见的亲核试剂包括氢氧化物、醇、胺等。这些亲核试剂可以攻击溴原子，导致溴原子被取代。

2. 氧化还原反应

- 氧化反应：由于吡啶环具有一定的芳香性，因此不易被氧化。但在强烈条件下（如高温、高压、强氧化剂），可能发生开环氧化反应，生成相应的醛、酮或酸等产物。

- 还原反应：在还原剂（如氢气、金属氢化物、硼氢化物等）的作用下，可能发生还原反应。具体还原路径取决于所使用的还原剂和反应条件。例如，使用氢气和钯碳作为催化剂时，可能实现吡啶环的加氢还原；而使用金属氢化物时，则可能优先还原羰基为羟基。

3. 酸碱反应

- 酸性：虽然吡啶环本身具有一定的碱性（由于氮原子上的孤对电子），但由于两个溴原子的吸电子效应，使得该化合物的碱性减弱。因此，在酸性条件下相对稳定。

- 碱性：在强碱性条件下，可能发生水解反应或其他副反应。例如，在氢氧化钠溶液中加热时，可能生成相应的羧酸钠盐和溴化钠。

4. 热稳定性

- 一般来说，有机溴化物在高温下可能脱去溴原子生成自由基，进而引发一系列自由基反应。对于3,5-二溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮而言，其热稳定性取决于具体的实验条件和环境因素。在惰性气体保护下加热时相对稳定；而在空气中加热则可能发生氧化或其他副反应。

5. 溶解性

- 该化合物在水中的溶解度较低；但在有机溶剂（如乙醇、乙醚、氯仿等）中的溶解度较高。这一特性使其在有机合成中具有较好的可操作性。

6. 毒性与安全性

- 有机溴化物通常具有一定的毒性和刺激性。因此，在操作和使用3,5-二溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮时应采取适当的防护措施（如佩戴手套、口罩和护目镜），并在通风良好的环境中进行。同时应避免与皮肤直接接触并远离火源和热源以防火灾或爆炸事故的发生。

1. GHS分类：

- 根据化学品全球协调系统（GHS），该物质可能被归类为对健康有害的化学物质。具体分类取决于其毒性、易燃性、腐蚀性等特性。然而，由于缺乏具体的GHS数据，无法给出确切的分类。

2. 安全术语：

- 避免吸入蒸气、雾或气体。

- 使用前取得特别指示。

- 在阅读并了解所有安全预防措施之前，切勿操作。

- 按要求使用个体防护装备。

- 避免释放至环境中。

3. 风险术语：

- 吞咽有害。

- 造成皮肤刺激。

- 造成严重眼刺激。

- 可能对生育力或胎儿造成伤害。

- 长期或反复接触可能对器官造成伤害。

- 对水生生物有毒并具有长期持续影响。

4. 急救措施：

- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

- 皮肤接触：如果皮肤接触，用肥皂和大量的水冲洗。

- 眼睛接触：如果眼睛接触，用水冲洗眼睛作为预防措施。

- 食入：切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即呼叫医生或中毒控制中心。

5. 消防措施：

- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

- 特殊灭火程序：根据当时情况和周围环境采用合适的灭火方式。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：避免产生扬尘，使用适当的防护设备。

- 环境保护措施：确保通风以分散蒸气并防止吸入。

- 清洁方法：少量泄漏时，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏时，用塑料布或帆布覆盖，然后收集回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置：

- 产品及其内容物应按照当地法规进行废弃处理。

- 建议用焚烧法处置，但需注意焚烧炉排出的气体必须通过洗涤器除去。

8. 安全数据表（SDS）：

- 安全数据表提供了关于化学品的详细信息，包括物理和化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存注意事项、暴露控制/个人防护以及理化特性等。对于3,5-二溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮，具体的SDS应由生产商或供应商提供，并包含上述所有相关信息。

1. 外观：无色或淡黄色液体。

2. 密度：1.68 g/cm3 (20°C)。

3. 沸点：147°C。

4. 折射率：n20D = 1.569。

5. pH值：在水中的pH值为4.5-5.5。

6. 溶解度：易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂。

7. 稳定性：在光照下不稳定，容易分解。

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