奎诺二甲基丙烯酯

发布时间：2025-07-31

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一、基本信息

- 分子式：C14H18O4

- 分子量：250.29 g/mol

- 密度：1.0616 g/cm³（粗略估计）

- 熔点：187-189 °C

- 沸点：313.42 °C（粗略估计）

- 溶解度：溶于乙醇、甲醇和DMSO，微溶于水

- 折射率：1.4970（估计值）

- 酸度系数：3.35±0.20（预测值）

- 储存条件：密封、在0-6°C下保存

二、物理性质

- 外观性状：白色至米色结晶性粉末

- 蒸汽压：0.0±1.2 mmHg at 25°C

- 稳定性：从提供之日起稳定一年，在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20°C储存长达一个月

三、化学性质

- 抗氧化性能：作为一种水溶性维生素E类似物，Trolox具有强大的抗氧化性能，能够中和自由基，从而保护细胞膜免受氧化损伤。

- 酸性特征：其酸度系数（pKa）为3.35±0.20，这表明它在特定条件下可以释放或接受质子，具有一定的酸性特征。

- 反应活性：由于其分子结构中含有多个活性基团（如羟基和羧基），Trolox可能参与多种化学反应，包括酯化、氧化还原反应等。然而，具体反应需根据实验条件和试剂来确定。

四、生物活性

- 抗氧化作用：Trolox作为维生素E的水溶性类似物，能够清除体内的自由基，减少氧化应激对细胞的损伤，从而发挥抗氧化作用。这种抗氧化作用对于预防多种疾病，特别是与氧化应激相关的慢性疾病具有重要意义。

- 细胞保护作用：通过抑制脂质过氧化和蛋白质氧化损伤，Trolox能够保护细胞膜的完整性和功能，进而维护细胞的正常生理活动。此外，它还能促进DNA修复酶的活性，帮助修复受损的DNA分子。

- 抗炎作用：一些研究表明，Trolox还具有抗炎作用，能够减轻炎症反应并促进组织修复。这主要与其能够抑制炎症介质的产生和释放有关。

五、应用前景

- 药物研发：由于其强大的抗氧化和细胞保护作用，Trolox被广泛应用于药物研发领域，特别是在抗衰老、抗肿瘤以及心血管疾病的防治方面。

- 食品工业：作为天然的抗氧化剂和防腐剂，Trolox也被广泛用于食品工业中，用于延长食品的保质期并保持其营养价值。

- 化妆品行业：在化妆品行业中，Trolox因其抗氧化和抗衰老的特性而备受青睐。它被添加到各种护肤品和化妆品中，以帮助抵御环境因素对皮肤的损害并延缓衰老过程。

GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），奎诺二甲基丙烯酯可能被归类为以下类别：

- 皮肤腐蚀/刺激（类别2）

- 严重眼损伤/眼刺激（类别2）

- 呼吸道刺激（类别3）

安全术语

- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36：穿戴适当的防护服。

- S37：使用合适的防护手套。

- S39：如滞留, 就医治疗。

风险术语

- R20/21/22：吸入、皮肤接触及吞食有害。

- R36/37/38：对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

急救措施

- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟。如有不适感，就医。

- 眼晴接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如有不适感，就医。

- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。

- 食入：用水漱口，禁止催吐，立即就医。

消防措施

- 危险特性：遇明火、高热可燃，受热分解产生有毒的一氧化碳、二氧化碳气体。

- 灭火方法：用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火，消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。

- 灭火注意事项及防护措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火，尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。

- 建议应急处理人员戴防尘口罩、穿防酸碱工作服，不要直接接触泄漏物。

- 小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

- 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

- 废弃物性质：危险废物

- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置，焚烧炉排出的废气通过洗涤器除去。

- 废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规，确保操作安全。

安全数据表（SDS）

安全数据表提供了关于奎诺二甲基丙烯酯的全面信息，包括其理化性质、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息以及法规信息等。

1. 化学纯度

- 高纯度: QDMA的化学纯度应尽可能高，通常要求在98%以上，以减少杂质对材料性能的影响。

- 杂质控制: 严格控制杂质含量，特别是那些可能对人体健康有害的杂质，如重金属、残留溶剂等。

2. 物理性质

- 外观: 无色或淡黄色透明液体。

- 密度: 约1.1 g/mL（具体值会因温度和纯度略有变化）。

- 折射率: 约1.5（具体值会因温度和波长不同而有所变化）。

3. 黏度

- 低黏度: 低黏度有助于QDMA与其他成分混合均匀，通常在25°C下的黏度应低于某些特定值（如50 cP）。

4. 挥发性

- 低挥发性: QDMA的挥发性应尽量低，以避免在加工和使用过程中造成损失和环境问题。

5. 稳定性

- 热稳定性: 应在较宽的温度范围内保持稳定，不易分解。

- 光稳定性: 对光不敏感，不易在光照条件下发生降解。

- 抗氧化性: 具有较好的抗氧化能力，不易在空气中氧化变质。

6. 生物相容性

- 细胞毒性: QDMA及其降解产物应对人体细胞无毒或低毒。

- 致敏性: 应进行皮肤致敏性测试，确保不引起过敏反应。

- 遗传毒性: 不应具有致突变性。

7. 聚合性能

- 双键含量: 确保双键含量足够高，以便有效参与聚合反应。

- 聚合速率: 适中的聚合速率，以确保材料能够在临床操作时间内固化。

8. 储存条件

- 避光保存: 最好在避光、低温（2-8°C）、干燥的条件下储存，以防止降解和变质。

- 保质期: 通常要求有较长的保质期，至少一年以上。

9. 法规符合性

- FDA认证: 如果用于牙科材料，需符合美国食品药品监督管理局（FDA）的相关认证要求。

- ISO标准: 符合国际标准化组织（ISO）的相关标准，如ISO 4049（牙科用复合树脂）。

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