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D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-酪氨酰-D-色氨酰-L-精氨酰-L-苏氨酰-3-巯基-L-缬氨酰-L-苏氨酰胺环(2-7)-二硫醚

发布时间:2025-08-13

D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-酪氨酰-D-色氨酰-L-精氨酰-L-苏氨酰-3-巯基-L-缬氨酰-L-苏氨酰胺环(2-7)-二硫醚-西亚试剂有售,D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-酪氨酰-D-色氨酰-L-精氨酰-L-苏氨酰-3-巯基-L-缬氨酰-L-苏氨酰胺环(2-7)-二硫醚分子式,D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-酪氨酰-D-色氨酰-L-精氨酰-L-苏氨酰-3-巯基-L-缬氨酰-L-苏氨酰胺环(2-7)-二硫醚价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.cn

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1. 结构与组成

- 肽链骨架:由多个氨基酸残基通过肽键连接而成,包括D-苯丙氨酸、L-半胱氨酸、L-酪氨酸、D-色氨酸、L-精氨酸、L-苏氨酸、3-巯基-L-缬氨酸等。这些氨基酸残基的排列顺序和构型(D或L)对肽的生物活性和稳定性有重要影响。

- 二硫键:该化合物中存在一个(2-7)二硫键,即第2位的半胱氨酸残基的巯基与第7位的3-巯基-L-缬氨酸的巯基之间形成共价键。二硫键的存在增强了肽的空间结构和稳定性,同时也可能影响其与其他分子的相互作用。

2. 物理性质

- 溶解性:由于含有多个极性氨基酸残基(如半胱氨酸、酪氨酸、精氨酸、苏氨酸)和非极性氨基酸残基(如苯丙氨酸、色氨酸、缬氨酸),该肽在水溶液中具有一定的溶解性,但具体的溶解度会受到pH值、温度等因素的影响。

- 光学性质:由于含有手性碳原子(L和D型氨基酸),该肽具有旋光性,可以通过旋光仪测定其旋光度。

3. 化学性质

- 酸碱性:肽链中含有可解离的羧基和氨基,因此在不同pH值下会表现出不同的电荷状态。当pH值低于肽的等电点时,肽带正电荷;当pH值高于等电点时,肽带负电荷;在等电点时,肽呈电中性。

- 反应性:由于含有活泼的巯基和可能的其他官能团(如酚羟基、咪唑基等),该肽可以参与多种化学反应,如氧化还原反应、亲核取代反应、酶促反应等。

- 稳定性:二硫键的存在提高了肽的稳定性,但在某些条件下(如强酸、强碱、高温、还原剂等)仍可能发生断裂。此外,肽链中的其他官能团也可能受到化学试剂的攻击而发生降解或修饰。

4. 生物活性

- 该肽的具体生物活性取决于其来源和作用机制。一些类似的肽类化合物在生物体内具有重要的生理功能,如激素调节、免疫应答、细胞信号传导等。然而,对于D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-酪氨酰-D-色氨酰-L-精氨酰-L-苏氨酰-3-巯基-L-缬氨酰-L-苏氨酰胺环(2-7)-二硫醚这一特定化合物而言,其具体的生物活性尚未明确报道。

1. GHS分类

- 目前没有直接针对该特定化合物的GHS分类,但基于其化学结构和性质,可能涉及的分类包括急性毒性、皮肤腐蚀/刺激、严重眼睛损伤/眼睛刺激性等。具体分类需根据实验数据确定。

2. 安全术语

- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- 操作后彻底清洁皮肤。

- 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

- 只能在通风良好的情况下使用。

- 戴防护手套,穿防护服,避免接触眼睛和皮肤。

- 如接触眼睛,用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜,继续冲洗。

3. 风险术语

- 长期或反复接触可能对器官造成损伤。

- 对眼睛有严重伤害。

- 可能对皮肤有刺激性。

- 吸入、皮肤接触及吞食有害。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处,如呼吸停止,进行人工呼吸,请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,请教医生。

- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西,用水漱口,请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火介质灭火。

- 特殊灭火程序:根据当时情况和周围环境采用合适的灭火方式。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:避免产生和吸入尘土,使用个人防护装备。

- 环境保护:确保化学品不进入地表或地下饮用水源,通知有关当局。

- 清理方法:用惰性吸附材料吸收,铲到干燥、干净、有盖的容器中,运走回收或废弃。

7. 废弃处置

- 按照当地法规处置,废物储存、转移和运输应符合相关法规。

8. 安全数据表

- 由于该化合物为特定合成物,其详细的安全数据表应由合成该化合物的实验室或生产商提供。安全数据表通常包含物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置等信息。

1. 性状:本品为无色至淡黄色澄明黏稠油状液体。

2. 鉴别:通过高效液相色谱法等方法对本品进行鉴别,确保其化学结构与预期一致。

3. 检查:包括酸度、溶液的澄清度与颜色、有关物质(如杂质峰面积)、干燥失重、炽灼残渣、重金属、细菌内毒素等项目的检查。这些检查项目旨在确保药品的纯度和安全性。

4. 含量测定:采用高效液相色谱法测定本品的含量,确保其符合规定的标准。

5. 类别:本品属于免疫抑制剂类药。

6. 贮藏:遮光,密封,在冷处(2~8℃)保存。

7. 制剂:本品可制成口服溶液、口服液、胶囊等多种剂型。

8. 有效期:根据具体制剂和生产厂家的不同,有效期可能有所不同,但一般应在规定的时间内使用。

9. 其他质量指标:还包括微生物限度、无菌检查等,以确保药品在生产和使用过程中的微生物安全性。

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