3-(环已氧羰基胺基)联苯

发布时间：2025-08-14

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化学性质

1. 分子结构与基本信息：

- 分子式为C19H21NO2，分子量为295.38。

- 外观为白色至灰白色固体。

- 沸点为416.6°C（在760 mmHg下），熔点为122-123°C。

- 密度约为1.149 g/cm³，折射率为1.595。

- 闪点为205.8°C。

2. 溶解性：

- 可溶于有机溶剂如甲醇、氯仿和二氯甲烷。

- 在DMSO中的溶解度大于10 mg/mL。

3. 存储条件：

- 建议在2-8°C下存储。

化学反应

1. 抑制作用：

- URB602是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶（MGL）抑制剂，通过快速和非竞争机制弱抑制重组MGL，IC50为223±63μM。

- 在体外研究中，URB602能显著改变MGL对2-AG的Km值和Vmax值，表明其对MGL活性有影响。

2. 体内研究：

- 在体内，URB602倾向于减少上消化道运输和减慢结肠推进，且这些效应与CB1受体有关。

- URB602还能降低福尔马林试验中疼痛行为的AUC，显示出一定的镇痛作用。

3. 激酶实验：

- 在激酶实验中，URB602与MGL一起孵育后，可通过LC/MS分析量化URB602的浓度变化。

1. GHS分类：根据《全球协调系统》（GHS），该化合物可能被归类为对眼睛和皮肤有刺激性的物质。具体分类取决于其物理化学性质以及潜在的健康影响。

2. 安全术语：在使用3-(环己氧羰基胺基)联苯时，应遵循一般的实验室安全操作规程，包括但不限于穿戴适当的个人防护装备（如实验服、安全眼镜、手套等），在通风良好的环境中操作，避免吸入粉尘或蒸气，以及避免与皮肤和眼睛直接接触。

3. 风险术语：R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤；R43：与皮肤接触可能致敏；R20/21/22：吸入有害，与皮肤接触可能有害，吞咽有害。

4. 急救措施：如果发生意外接触，应立即采取适当的急救措施。例如，如果皮肤接触，应立即用大量肥皂和水冲洗；如果眼睛接触，应用清水彻底冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助；如果吸入，应迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，必要时进行人工呼吸并就医。

5. 消防措施：在发生火灾时，应使用适当的灭火剂进行灭火。由于3-(环己氧羰基胺基)联苯的具体燃烧特性未明确给出，建议参考类似有机化合物的灭火方法，并确保消防人员佩戴适当的防护装备。

6. 泄漏应急处理：如果发生泄漏，应迅速采取措施控制泄漏源，防止物质进一步扩散。同时，应穿戴适当的防护装备清理泄漏物，并将其置于适当的容器中以待进一步处理或废弃。

7. 处置注意事项：废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置，焚烧炉排出的气体要通过洗涤器、催化氧化装置或高空稀释后排入大气。废弃时应注意环保要求，避免对环境造成污染。

1. 物理性质：

- 外观：灰白色固体。

- 密度：1.149g/cm³（也有资料给出为1.1±0.1g/cm³）。

- 沸点：416.6°C at 760 mmHg（也有资料给出为416.6±24.0°C at 760 mmHg）。

- 熔点：122-123°C。

- 闪点：205.8°C。

- 折射率：1.595。

- 溶解度：在DMSO中溶解度大于10mg/mL。

2. 化学性质：

- 分子式：C19H21NO2。

- 分子量：295.38。

- CAS号：565460-15-3。

- 稳定性：稳定。

3. 生物活性：

- URB602是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50 为 28±4 μM。

- 它通过快速和非竞争机制弱抑制重组MGL，IC50 = 223±63μM。

- 在体内研究中，URB602倾向于减少上消化道运输和减慢结肠推进，并具有镇痛作用。

4. 存储条件：

- 应储存在2-8°C的环境中。

此外，还需要注意以下几点：

- URB602主要用于科学研究，不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。

- 在进行研究时，应注意遵守相关的实验室安全规定和伦理准则。

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