N,N-双(羧甲基)-L-赖氨酸
发布时间:2025-08-14
1. 分子结构与性质
- 分子式:C10H17N3O6。
- 分子量:269.26。
- 外观:通常为白色或类白色的粉末状固体。
- 溶解性:易溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
2. 酸碱性
- pH值:其溶液的pH值会因浓度和溶液中的其他成分而有所不同,但通常具有一定的酸性。
- 解离常数:作为氨基酸衍生物,它在水中会发生部分解离,产生带正电荷的氨基(-NH3+)和带负电荷的羧基(-COO-),但具体的解离常数(pKa)可能因实验条件和测定方法的不同而有所差异。
3. 稳定性
- 热稳定性:在适当的温度范围内稳定,但高温可能导致分解。
- 光稳定性:对光敏感,长时间暴露在阳光下可能会发生分解或变质。
- 化学稳定性:在中性或弱酸性条件下相对稳定,但在强酸或强碱条件下可能发生分解反应。
4. 化学反应性
- 与金属离子的反应:由于含有羧基和氨基,可以与金属离子形成配合物,如与钙离子、镁离子等形成稳定的配合物。
- 与其他化合物的反应:可以参与多种化学反应,如缩合反应、酯化反应、酰胺化反应等,这些反应可以用于合成更复杂的化合物。
5. 生物活性
- 作为一种氨基酸衍生物,可能具有一定的生物活性,但具体的生物活性取决于其在生物体内的代谢途径和作用机制。
6. 安全性
- 一般来说,被认为是相对安全的化合物,但在使用过程中仍需注意避免接触眼睛和皮肤,并遵循相关的安全操作规程。
GHS分类
根据全球协调系统(GHS),NTA 可能被归类为对健康有害的物质,具体类别取决于其浓度、暴露途径等因素。一般来说,化学品的 GHS 分类会考虑其急性毒性、皮肤腐蚀/刺激、严重眼损伤/眼刺激性、呼吸或皮肤过敏、生殖细胞致突变性、致癌性、生殖毒性、特异性靶器官系统毒性等特性。然而,具体的 GHS 分类需要参考详细的化学品安全技术说明书或相关数据库。
安全术语
- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- 操作后彻底清洗身体接触部位。
- 受沾染的工作服不得带出工作场地。
- 得到专门指导后操作。在阅读并了解所有安全预防措施之前,切勿操作。
- 按要求使用个体防护装备。
- 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据表。
风险术语
- 吞咽有害。
- 造成皮肤刺激。
- 造成严重眼刺激。
- 可能导致皮肤过敏反应。
- 吸入有害。
急救措施
- 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟,就医。
- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,就医。
- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅;如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并及时就医。
- 食入:饮足量温水,催吐(但需注意,对于某些化学品,催吐可能是禁忌的,因此应先咨询专业医疗人员);就医。
消防措施
- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
- 特殊灭火程序:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
- 火灾后的处理措施:尽量避免残留物进入水体、下水道、地面和空气中。
泄漏应急处理
- 作业人员防护措施:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。
- 环境保护措施:尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:少量泄漏时,用惰性、湿润的不燃烧材料吸收泄漏物,用纸袋包装好放入垃圾桶内。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容,用泵转移至槽车或专用收集器内。
废弃处置
- 废弃处置方法:用焚烧法处置,确保完全燃烧,并将焚烧残渣安全填埋。联系产品安全处理商或寻求其他许可的化学废物处理方法。
- 废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。
安全数据表(SDS)
SDS是化学品生产或销售企业按法律要求向下游企业或用户传递化学品基本危害信息(包括运输、操作处置、储存和应急行动等信息)的一份文件。对于NTA来说,其SDS将包含上述提到的所有安全信息,以及更详细的危害识别、成分信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存、接触控制和个人防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息和其它信息等内容。
1. 外观:通常为白色或类白色的结晶性粉末。
2. 含量测定:一般要求纯度较高,具体纯度标准可能因不同的生产厂家和产品规格而有所差异。例如,有的产品要求纯度在98%以上。
3. 水分:控制在一定范围内,以保证产品的稳定性和质量。常见的水分控制标准为不超过一定百分比,如0.5%。
4. pH值:溶液的pH值应在一定的范围内,一般为6.5-7.5。
5. 重金属含量:对铅、镉、汞等重金属的含量有严格限制,以确保产品的安全性。
6. 微生物限度:包括细菌总数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌等微生物指标,需要符合相关的药典标准或行业规定。
7. 其他杂质:如有关物质、残留溶剂等的含量也需要进行控制,以满足药品的质量和安全要求。
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