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(E)-2-氰基-3-乙氧基巴豆酸乙酯

发布时间:2025-08-14

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1. 结构与官能团

- 该化合物含有氰基(-CN)、乙氧基(-OCH2CH3)和羧酸酯基(-COOCH2CH3)。这些官能团决定了其化学性质。

- 氰基是一个强极性的不饱和基团,具有较强的亲电性;乙氧基是醚类基团,具有给电子性;羧酸酯基则具有酯的特性。

2. 溶解性

- 在常见的有机溶剂中,如乙醇、乙醚、丙酮等,该化合物可能具有一定的溶解性。但由于其分子结构较为复杂,具体的溶解性可能会受到溶剂极性、温度等因素的影响。

- 在水中的溶解度可能较低,因为其整体分子结构偏向于非极性或弱极性。

3. 稳定性

- 在常温常压下,该化合物可能相对稳定。然而,由于其分子中含有多个反应活性位点,如氰基和羧酸酯基,因此在特定条件下可能会发生化学反应。

- 例如,氰基在一定条件下可以发生水解、加成等反应;羧酸酯基在酸性或碱性条件下可能发生水解反应。

4. 反应性

- 加成反应:氰基是一个活泼的官能团,可以与亲核试剂发生加成反应。例如,与氢化铝锂等还原剂反应,氰基可以被还原为氨基。

- 水解反应:在酸性或碱性条件下,羧酸酯基可以发生水解反应,生成相应的羧酸和醇。此外,氰基也可以在酸性条件下水解为羧酸。

- 氧化反应:在某些氧化剂的作用下,该化合物可能会发生氧化反应。例如,氰基可以被氧化为羧酸。

- 聚合反应:在特定的催化剂或引发剂存在下,该化合物可能会发生聚合反应,生成高分子化合物。

5. 光谱性质

- 红外光谱:可以通过红外光谱分析该化合物中的官能团特征吸收峰,如氰基的伸缩振动吸收峰、羧酸酯基的羰基伸缩振动吸收峰等。

- 核磁共振光谱:核磁共振氢谱和碳谱可以提供该化合物中氢原子和碳原子的化学环境信息,有助于确定其分子结构。

- 紫外可见光谱:如果该化合物具有共轭体系,可能会在紫外可见光区域有吸收峰。

6. 生物活性

1. GHS分类

- 目前没有直接针对(E)-2-氰基-3-乙氧基巴豆酸乙酯的GHS分类,但可以根据其化学性质和类似化合物进行推测。由于该化合物含有氰基和酯基,可能具有一定的毒性和刺激性,因此可能属于“健康危害”类别。

2. 安全术语

- 避免吸入、食入或皮肤接触。

- 使用个人防护装备,如实验服、手套、护目镜等。

- 在通风良好的地方操作。

3. 风险术语

- R20/22: 吸入和皮肤接触有害。

- R36/37/38: 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

- R50/53: 对水生生物有极高毒性,可能在水体中产生长期不良影响。

4. 急救措施

- 吸入:立即将受害者移至新鲜空气处,保持呼吸通畅。如有必要,进行人工呼吸并就医。

- 皮肤接触:立即用大量清水冲洗受影响区域,并寻求医疗帮助。

- 眼睛接触:立即用流动清水或生理盐水冲洗眼睛至少15分钟,并就医。

- 食入:不要催吐,立即就医并提供容器或标签给医生参考。

5. 消防措施

- 灭火介质:使用适当的灭火剂,如干粉、二氧化碳或泡沫。

- 特殊危险性:该化合物可能燃烧并产生有毒烟雾,因此在火灾情况下应佩戴自给式呼吸器。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:确保穿戴适当的个人防护装备。

- 环境保护措施:防止化学物质进入下水道、地面水或土壤。

- 清理方法:用惰性材料(如沙子)吸收泄漏物,并将其转移到合适的容器中进行处理。

7. 废弃处置

- 产品:按照当地法规进行处置。

- 包装:同样按照当地法规进行处置。

8. 安全数据表

- (E)-2-氰基-3-乙氧基巴豆酸乙酯的安全数据表(SDS)应包含上述所有信息,以及更详细的物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息等。具体的SDS应由供应商提供,并应根据最新的科学研究和法规要求进行更新。

1. 化学纯度

- 样品中目标化合物的百分比含量。

- 杂质的种类和含量。

2. 物理性状

- 外观:通常为无色或淡黄色液体,需检查是否有不溶性杂质、沉淀等。

- 密度:特定温度下的密度值。

- 折射率:特定波长光线下的折射率。

3. 光谱数据

- 红外光谱(IR):用于确认功能团的存在。

- 核磁共振波谱(NMR):如1H NMR和13C NMR,用于确认分子结构和纯度。

- 质谱(MS):用于确定分子量和分子结构。

4. 色谱分析

- 气相色谱(GC):用于检测挥发性杂质和确定纯度。

- 高效液相色谱(HPLC):用于检测非挥发性和热不稳定杂质,并确定纯度。

5. 溶剂残留

- 样品中可能存在的有机溶剂残留量,如乙醇、乙醚等。

6. 重金属和微量元素

- 样品中重金属(如铅、汞、砷等)的含量。

7. 微生物限度

- 需氧菌、霉菌和酵母菌的数量。

- 大肠杆菌等特定微生物的检测。

8. 稳定性

- 在特定储存条件下的稳定性,包括对光、热、湿度等因素的稳定性测试。

9. 符合性认证

- 是否符合相关药典标准(如美国药典、欧洲药典、中国药典等)。

- 是否通过GMP(良好生产规范)认证。

具体的质量指标会根据产品的用途和行业标准有所不同。例如,如果该化合物用于制药行业,其质量要求会更加严格,需要满足更多的药典标准和规定。如果是用于科研目的,某些指标可能相对宽松。

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