N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸

发布时间：2025-08-15

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一、基本理化性质

1. 分子式和分子量：

- N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸的分子式为C7H13NO2Se。

- 其分子量为210.15 g/mol。

2. 物理状态：

- 该化合物通常以白色或类白色结晶粉末的形式存在。

3. 溶解性：

- 由于含有氨基和羧基等极性基团，N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸在水中具有良好的溶解性。

- 也能溶于乙醇和乙酸乙酯等有机溶剂。

4. 熔点和沸点：

- 具体的熔点和沸点数据在文献中未明确提及，但根据类似结构的化合物推测，其熔点可能在较高温度范围内。

二、化学稳定性

1. 氧化还原反应：

- 硒元素在分子中的存在形式使其具有一定的氧化还原性。

- 在特定条件下，硒可以被氧化成更高价态的硒化合物，如亚硒酸或硒酸。

2. 酸碱稳定性：

- 在酸性或碱性条件下，N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸可能会发生水解反应，导致乙酰基的断裂和氨基酸部分的游离。

3. 热稳定性：

- 在高温下，该化合物可能会分解，产生硒化氢等小分子气体。

三、化学反应性

1. 亲核取代反应：

- 硒原子因其较低的电负性和较大的原子半径，使得其周围的碳原子容易受到亲核试剂的攻击，从而发生取代反应。

2. 加成反应：

- 在某些条件下，N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸可以参与加成反应，如与卤素单质反应生成相应的卤代硒烷。

3. 配位能力：

- 硒原子具有空的d轨道，可以作为配位中心与金属离子形成配位化合物。

四、生物活性与应用

1. 抗氧化性：

- 硒是已知的抗氧化元素之一，因此N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸可能具有清除自由基、保护细胞免受氧化损伤的作用。

2. 生物利用率：

- 作为有机硒的来源，N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸在生物体内的吸收和利用效率可能高于无机硒源。

3. 潜在药物应用：

- 基于其抗氧化性和生物相容性，该化合物可能被用于开发治疗与氧化应激相关的疾病的药物。

1. GHS分类：

- 根据《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)，该物质可能被归类为有害化学品，具体类别取决于其毒性、易燃性等特性。然而，由于缺乏具体的GHS分类数据，无法给出确切的分类信息。

2. 安全术语：

- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- 操作后彻底清洁皮肤。

- 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

- 只能在室外或通风良好之处使用。

- 受沾染的工作服不得带出工作场地。

- 戴防护手套，穿防护服，戴防护眼镜、护目镜。

- 避免释放到环境中。

3. 风险术语：

- R22: 吞咽有害。

- R36/37/38: 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

- R50/53: 对水生生物有极高毒性，可能导致对水生环境的长期不良影响。

- 请注意，这些风险术语是基于一般经验和常识推断的，并非直接来源于官方数据库。

4. 急救措施：

- 吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。

- 皮肤接触: 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。

- 眼睛接触: 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入: 禁止催吐，切勿给失去知觉者喂食任何东西，用水漱口，请教医生。

5. 消防措施：

- 该物质在高温下可能分解，产生有毒烟雾，因此需要特别的注意火源和高温环境。

- 灭火介质包括干粉、泡沫和二氧化碳。

6. 泄漏应急处理：

- 个人应避免与泄漏物直接接触，穿戴适当的防护装备。

- 少量泄漏时，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

- 大量泄漏时，建议联系专业的废物处理公司进行处理。

7. 废弃处置：

- 此物质及其容器须作为危险性废料处理，处置前应参阅国家和地方有关法规。

- 建议用焚烧法处置，以确保彻底销毁。

8. 安全数据表（SDS）：

- SDS是一份详细的文件，包含了化学品的物理和化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、个人防护、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息。

- 对于N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸，具体的SDS应由生产商或供应商提供，其中会详细列出上述所有方面的信息。

1. 化学纯度

定义： 化合物中目标物质的纯净程度。

要求： 通常应达到98%以上，具体数值需根据生产商和应用领域的要求确定。

2. 光学纯度

定义： 对于手性化合物，指其特定对映体相对于所有对映体的比例。

要求： N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸为L型，因此其光学纯度应接近100%。

3. 水分含量

定义： 样品中水的质量分数。

要求： 通常应低于0.5%，以确保稳定性和延长保质期。

4. 灰分

定义： 样品在高温下燃烧后的残留物。

要求： 通常应低于0.1%，以表明产品的高纯度。

5. 重金属含量

定义： 样品中有害金属元素（如铅、汞、砷等）的含量。

要求： 应符合相关标准，如USP（美国药典）或EP（欧洲药典）的规定，通常每种重金属含量应低于10 ppm。

6. 有机挥发性杂质

定义： 样品中可能存在的低分子量有机化合物。

要求： 总量应低于0.5%，以避免对产品性能的影响。

7. pH值

定义： 样品溶液的酸碱度。

要求： 根据应用需要，通常应在5.5至7.5之间。

8. 微生物限度

定义： 样品中可能存在的微生物数量。

要求： 应符合药品生产规范，通常细菌总数应低于1000 CFU/g，霉菌和酵母菌总数应低于100 CFU/g。

9. 包装和储存条件

要求： 密封保存，避免光照和高温，推荐在2-8摄氏度条件下储存。

10. 溶解性

定义： 样品在特定溶剂中的溶解能力。

要求： N-乙酰基-L-(+)-硒代蛋氨酸在水中的溶解性应良好，具体数据应根据实验测定。

11. 物理外观

定义： 样品的颜色、形态等物理特征。

要求： 应为白色或类白色结晶性粉末，无可见杂质。

12. 鉴别试验

定义： 确认样品身份的试验。

方法： 可通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、质谱（MS）等方法进行鉴别。

13. 含量测定

定义： 精确测定样品中目标化合物的含量。

方法： 通常采用高效液相色谱法（HPLC），结果应符合标示含量。

14. 稳定性测试

定义： 在规定条件下样品的稳定性。

要求： 在加速稳定性测试（如40℃/75% RH）和长期稳定性测试（如25℃/60% RH）中，样品的各项质量指标应无明显变化。

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