4-丁基环己醇
发布时间:2025-08-15

一、基本物理化学性质
1. 分子结构和分子量:4-丁基环己醇的分子式为C10H20O,分子量为156.27 g/mol。
2. 沸点和密度:该化合物的沸点为217.9°C(在760 mmHg压力下),密度约为0.89 g/cm³。
3. 溶解性:4-丁基环己醇可溶于水,并且能与多种有机溶剂如乙醇、乙醚等混溶。
4. 光学性质:其折射率在20°C时为1.4630至1.4670。
二、化学性质
1. 酸碱反应:由于含有羟基(-OH),4-丁基环己醇具有一定的酸性,可以与碱反应生成相应的盐。
2. 氧化还原反应:羟基可以被氧化剂氧化,生成相应的醛或酮,也可以被还原剂还原,生成相应的烷烃。
3. 酯化反应:与酸或酸酐反应,可以生成相应的酯。
4. 脱水反应:在浓硫酸等催化剂存在下,加热可以发生脱水反应,生成烯烃。
5. 取代反应:羟基可以被卤素、氨基、氰基等官能团取代,生成相应的卤代烃、胺或腈。
三、应用
1. 有机合成中间体:4-丁基环己醇是重要的有机合成中间体,可用于合成多种精细化学品和药物。
2. 香料和香精:由于其特殊的化学结构,它可以用于调制香料和香精。
3. 溶剂和添加剂:在工业上,它也可以用作溶剂或添加剂,改善产品的性能。
1. GHS分类
- 物理性危害:根据搜索结果,4-丁基环己醇未被明确分类为物理性危害。
- 健康危害:同样,搜索结果中没有提及4-丁基环己醇的健康危害分类。
- 环境危害:环境危害也未在搜索结果中明确指出。
2. 安全术语
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36:穿戴适当的防护服。
- S60:该物质及其容器须作为危险性废料处置。
- S61:避免释放至环境中,参考特别说明/安全数据说明书。
- S28:不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。
- S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
3. 风险术语
- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R50/53:对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。
- R65:吞食可能造成肺部损伤。
4. 急救措施
- 吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
- 皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
- 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。如果眼睛刺激:求医/就诊。
- 食入:若感不适,求医/就诊。漱口。紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
5. 消防措施
- 灭火剂:干粉、泡沫、二氧化碳。
- 不适用灭火剂:水(有可能扩大灾情)。
- 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
- 特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护措施:使用个人防护用品,远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
- 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。环保措施:防止进入下水道。
- 控制和清洗的方法和材料:用合适的吸收剂(如旧布、干砂、土、锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。副危险性的防护措施移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 废弃处置
- 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
8. 安全数据表 (MSDS)
- MSDS提供了关于4-丁基环己醇的详细安全信息,包括成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护等。
1. 物理性质
- 外观:白色针状或粉状结晶,具有木质、广藿香样的香气。
- 密度:0.9±0.1 g/cm³(25℃)。
- 熔点:62-70℃。
- 沸点:在15mmHg时为110-115℃,常压下未确定。
- 闪点:87.9±10.9℃。
- 折射率:1.447。
- 溶解性:溶于甲醇,水溶性小于1 g/L(20℃)。
2. 化学性质
- 分子式:C₁₀H₂₀O。
- 分子量:156.265。
- PSA(极性表面积):20.23000。
- LogP(辛醇/水分配系数):3.43。
3. 安全性
- 急性毒性:大鼠经口LD₅₀值为4200mg/kg;小鼠腹膜腔LD₅₀值为50mg/kg;兔子皮肤接触LD₅₀值大于5mg/kg。
- 皮肤刺激性:在闭合情况下产品抹于兔子皮肤上1日后未见有刺激作用。
- 致敏性:人体封闭性皮肤接触试验中未产生刺激作用。
4. 用途
- 日化香精配方:由于广藿香精油易于变色,4-丁基环己醇在香精中可代替有变色问题的广藿香油,直接用量可达10%。
- 合成方法:用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后催化氢化则可以得到两种几何结构体的混合物。
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