(R*,S*)-2,2′-二吡咯烷倍半草酸盐

发布时间：2025-08-15

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一、分子结构和基本性质

1. 分子式和分子量

- 分子式: (C4H8N)2·1.5C2H2O4

- 分子量: 294.36 g/mol

2. 晶体结构

- 晶系: 单斜晶系

- 空间群: P21/n

- 晶胞参数: a = 10.71 Å, b = 9.01 Å, c = 12.11 Å, β = 104.7°

3. 物理状态

- 外观: 白色或近白色结晶粉末

- 熔点: 约160-170°C（分解）

二、化学稳定性

1. 热稳定性

- 分解温度: 在高温下（约160°C）开始分解，产生二氧化碳和其他挥发性产物。

- 热重分析: 显示在逐步加热过程中，质量逐渐减轻，表明其逐步分解。

2. 光稳定性

- 对光照相对稳定，但在长时间暴露于强光下可能会逐渐分解。

- 应储存在避光条件下以延长其使用寿命。

3. pH稳定性

- 在中性和弱酸性条件下稳定。

- 在强酸或强碱环境下可能会发生分解反应。

三、溶解性和溶液行为

1. 水溶性

- 易溶于水，形成无色透明的溶液。

- 在水中的溶解度随温度升高而增加。

2. 有机溶剂中的溶解性

- 可溶于甲醇、乙醇、丙酮等极性有机溶剂。

- 不溶于非极性溶剂如己烷、甲苯。

3. 溶液中的电离性

- 在水中完全电离成相应的阳离子和草酸根离子。

- 电离常数适中，使其在生理pH范围内保持适当的离子浓度。

四、化学反应性

1. 酸碱反应

- 与强酸反应生成相应的盐。

- 与强碱反应释放出游离的2,2′-二吡咯烷。

2. 氧化还原反应

- 草酸根具有一定的还原性，可以被强氧化剂氧化。

- 在特定条件下，吡咯烷部分也可能参与氧化还原反应。

3. 配位化学

- 草酸根离子可以与多种金属离子形成稳定的络合物。

- 吡咯烷氮原子也可以作为电子给体，参与配位反应。

五、生物和药理学性质

1. 毒性

- 低毒性，但具体数据需参考毒理学研究。

- 通常被认为是相对安全的化合物。

2. 药理活性

- 在某些药物中用作载体或稳定剂。

- 可能具有某些特定的生物活性，需要进一步研究确认。

3. 代谢途径

- 在体内的代谢途径尚不完全清楚。

- 可能通过肾脏排泄或生物转化后排出体外。

六、环境影响和安全处理

1. 环境行为

- 在环境中容易降解，不会长期累积。

- 对水体和土壤的影响较小。

2. 安全操作

- 避免与强氧化剂接触。

- 储存时应远离火源和高温区域。

3. 废弃物处理

- 应按照当地法规处理化学废弃物。

- 可以通过焚烧或化学降解的方式进行处置。

七、应用和用途

1. 工业应用

- 用于制药工业作为中间体或稳定剂。

- 在某些有机合成中用作催化剂或配体。

2. 科研用途

- 在配位化学研究中用作模型化合物。

- 用于探索新的催化体系和反应机制。

3. 其他潜在用途

- 正在研究中的其他应用领域，如材料科学和纳米技术。

1. GHS分类：

- 目前没有搜索到关于该物质的详细GHS分类。但根据其化学性质，它可能具有刺激性、腐蚀性或其他潜在危害。因此，在操作时应遵循一般的化学品安全指南。

2. 安全术语：

- 避免吸入粉尘/烟雾/气体/蒸气/喷雾。

- 使用个人防护装备，如手套、护目镜和防护服。

- 在通风良好的地方工作。

- 避免与眼睛、皮肤和衣物接触。

- 远离火源和热源。

3. 风险术语：

- 可能导致皮肤刺激或过敏反应。

- 可能对呼吸道造成刺激。

- 误食或吸入可能有害。

- 与强氧化剂接触可能引发火灾或爆炸。

4. 急救措施：

- 皮肤接触：立即用大量肥皂和水冲洗，如有需要就医。

- 眼睛接触：立即用流动水冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助。

- 吸入：将患者移至新鲜空气处，如有必要进行人工呼吸并寻求医疗帮助。

- 食入：不要催吐，立即就医。

5. 消防措施：

- 使用适当的灭火剂，如干粉、泡沫或二氧化碳。

- 避免使用水直接灭火，除非有其他指示。

- 穿戴适当的防护装备进行灭火操作。

6. 泄漏应急处理：

- 隔离泄漏区域，防止人员进入。

- 使用适当的吸收材料（如砂土、活性炭）控制泄漏。

- 将泄漏物收集到适当的容器中，并按照当地法规进行处理。

- 清理现场，确保无残留危险物质。

7. 废弃处置：

- 根据当地法规和废物管理政策，将废弃物质送至合适的废物处理设施。

- 不要将化学物质随意丢弃或倾倒到环境中。

8. 安全数据表（SDS）：

- (R*,S*)-2,2′-二吡咯烷倍半草酸盐的安全数据表应包含有关该物质的详细信息，包括物理和化学性质、危害识别、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和运输要求等。

- SDS通常由生产商或供应商提供，并在产品包装或随附文件中提供。

1. 化学纯度：

- 应明确该化合物的纯度要求，通常通过高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）来检测。

- 杂质含量限制：包括有机杂质、无机杂质和残留溶剂等。

2. 物理性质：

- 熔点范围：该化合物应具有特定的熔点范围，可以通过差示扫描量热法（DSC）测定。

- 比旋光度：对于手性化合物，比旋光度是一个重要的指标，可以通过旋光仪测定。

3. 光学纯度：

- 对于手性化合物，光学纯度（对映体过量百分比，%ee）是关键指标，可以通过手性HPLC或气相色谱（GC）测定。

4. 水分含量：

- 使用卡尔费休滴定法或其他合适的方法测定水分含量。

5. 残留溶剂：

- 生产过程中使用的溶剂可能残留在产品中，需要通过气相色谱（GC）等方法检测并限制其含量。

6. 重金属和有害物质：

- 重金属如铅、汞、砷等的含量应符合相关标准，可以通过原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定。

- 其他有害物质如氰化物、苯并芘等也应有相应的限量要求。

7. 微生物限度：

- 对于药品级化学品，需要检查微生物限度，包括细菌、霉菌、酵母菌和内毒素等。

8. 包装和储存条件：

- 产品的包装材料和储存条件也是质量的一部分，需要确保在规定的储存条件下产品的稳定性和安全性。

9. 稳定性：

- 需要评估产品在不同储存条件下的稳定性，包括温度、湿度和光照等因素的影响。

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