西亚试剂:对甲苯胺

发布时间：2025-05-27

编号系统纠错 | 编辑
CAS号：106-49-0

MDL号：MFCD00007906

EINECS号：203-403-1

RTECS号：XU3150000

BRN号：471281

PubChem号：

物性数据纠错 | 编辑

1.性状：纯品为无色片状结晶。[1]

2.熔点（℃）：44.5[2]

3.沸点（℃）：200.4[3]

4.相对密度（水=1）：1.05[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.90[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.0346[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-4006.1[7]

8.临界压力（MPa）：4.4[8]

9.辛醇/水分配系数：1.39[9]

10.闪点（℃）：86（CC）[10]

11.引燃温度（℃）：482[11]

12.爆炸上限（%）：6.6[12]

13.爆炸下限（%）：1.1[13]

14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、盐酸。[14]

15.黏度（mPa·s,45ºC）：1.945

16.黏度（mPa·s,55ºC）：1.557

17.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：41.20

18.熔化热（KJ/mol）：17.29

19.生成热（KJ/mol）：-27.63

20.燃烧热（KJ/mol,定压）：4014

21.比热容（KJ/(kg·K) ,20ºC,定压）：1.16

22.沸点上升常数：4.14

23.电导率（S/m,100ºC）：6.2×10-8

24.热导率（W/(m·K),液体）：0.164

25.热导率（W/(m·K),50ºC）：0.1640

26.体膨胀系数（K-1,0~30ºC）：0.000815

毒理学数据纠错 | 编辑

1.急性毒性[15]

LD50：336mg/kg（大鼠经口）；890mg/kg（兔经皮）

LC50：＞640mg/m3（大鼠吸入，1h）

2.刺激性[16]

家兔经皮：500mg（24h），重度刺激。

家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。

3.致突变性[17]  DNA抑制：小鼠经口200mg/kg。DNA损伤：小鼠腹腔35mg/kg。程序外DNA合成：大鼠肝脏100μmol/L。

生态学数据纠错 | 编辑

1.该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。

2.生态毒性[18]  EC50：0.6mg/L（48h）（水蚤）

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性[19]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2.9h（理论）。

分子结构数据纠错 | 编辑

1、摩尔折射率：35.31

2、摩尔体积（m3/mol）：107.9

3、等张比容（90.2K）：270.7

4、表面张力（dyne/cm）：39.5

5、极化率：13.99

计算化学数据纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性纠错 | 编辑

1.化学性质：有碱性，与酸生成盐。用水或含水的醇重结晶甚至在空气中放置时，都得到含1分子结晶水的晶体，其熔点为42 ℃。用二氧化锰或铬酸氧化时，生成4,4'-二甲基偶氮苯。

2.稳定性[20]   稳定

3.禁配物[21]   强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿

4.避免接触的条件[22]   光照

5.聚合危害[23]  不聚合

6.分解产物[24]  氨

贮存方法 纠错 | 编辑

储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法 纠错 | 编辑

1.由对硝基甲苯在124-126℃、0.2MPa表压下，用硫化钠还原制得对甲苯胺，反应液静置分层，分去水层，然后经减压蒸馏、冷凝、结晶、干燥，得成品。

精制方法：一般可用精制苯胺的方法精制。从它的熔融物分步结晶，可使对甲苯胺与邻位和间位异构体分离。用于分步结晶的对甲苯胺是经过热水(活性炭)、乙醇、苯、石油醚或乙醇和水的混合物(1：4)重结晶和真空干燥过的。也可以在减压下于30℃升华精制。为了进一步的纯化可将其制成草酸盐、硫酸盐或乙酰基衍生物。例如将蒸馏3次，30℃升华2次的对甲苯胺溶解于5倍量的乙醚中，加入溶于乙醚的等当量草酸，析出对甲苯胺的草酸盐，过滤后用蒸馏水重结晶3次，再加入碳酸钠水溶液，将游离出的对甲苯胺用蒸馏水重结晶3次，再用乙醇反复重结晶可得纯品。

 。

2. 甲苯硝化后还原成甲基苯胺，其异构体可用40%甲醛水溶液分离，经减压蒸馏即得，再于石油醚中重结晶即可。

• 以上资料由西亚试剂：http://www.xiyashiji.com/ 提供此产品的详细信息如密度,含量,分子式,分子量等均可在西亚官网查询   
• 相关产品如汞乙酸汞氯化汞氧化汞碘化汞硫酸汞硝酸汞溴化汞硝酸亚汞氯化亚汞乙酸苯汞碘化汞钾硫氰酸汞氯化氨基汞三氯生三氯氧磷三氯乙烯水合氯醛三氯化磷三氯化钌三氯化钛三氯化铱三氯化铑三氯硫磷三氯乙烷三氯甲烷三氯卡班TCC1,3,5-三氯苯1,2,4-三氯苯1,2,3-三氯苯无水氯化铝三氯乙酸酐三氯乙酸钠碘甲烷二碘甲烷三碘甲烷 三氟碘甲烷硫酸二甲酯氯磺酸苯硫酚苯硫酚钠3-氨基苯硫酚2,6-二氯苯硫酚2,4-二氯苯硫酚2,5-二氯苯硫酚2-甲氧基苯硫酚2-氯乙醇氯甲基甲醚 等均有销售.欢迎订购

上一篇：西亚试剂：细胞自噬降解蛋白选择机制
下一篇：西亚试剂:Antisense Proline-Arginine RAN Dipeptides Linked to C9ORF72