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2-220kDa蓝色预染蛋白分子量标准

发布时间:2025-08-01

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一、组成成分

1. 多种预染蛋白质

- 这些蛋白质经过精心挑选和纯化,确保其在电泳过程中表现出清晰、锐利的条带。常见的包括牛血清白蛋白、卵清蛋白、肌红蛋白等。

- 每种蛋白质都有其特定的分子量,通过这些已知的分子量标记,可以对未知样品进行精确的分子量测定。

2. 蓝色染料

- 这些染料与蛋白质共价结合,确保在电泳后可以直接观察,无需额外的染色步骤。常见的染料有考马斯亮蓝、丽春红等。

- 染料的选择要求其对蛋白质的迁移率影响最小,同时具备高灵敏度和宽动态范围。

3. 稳定剂和保存缓冲液

- 为了防止蛋白质降解,通常会添加一些稳定剂如甘油、巯基乙醇等。

- 保存缓冲液(例如Tris-HCl)能够维持蛋白质的稳定性和溶解性,防止蛋白质在长期储存过程中发生变性。

二、化学性质

1. 分子量范围

- 2kDa到220kDa的广泛范围涵盖了大多数常见蛋白质的分子量,使其适用于多种电泳技术,如SDS-PAGE。

2. 颜色标记

- 蓝色染料使蛋白质条带在电泳胶上清晰可见,便于直接观察和记录实验结果。

- 预染过程确保每个蛋白质条带的颜色强度一致,有利于定量分析。

3. 稳定性

- 在推荐的储存条件下(通常是-20°C),该标准品具有良好的稳定性,可长时间保存而不会显著降解或变性。

- 稳定剂和适当的缓冲系统有助于保持蛋白质的天然构象和功能。

4. 兼容性

- 该标准品适用于多种电泳技术,包括还原和非还原条件,以及不同的凝胶浓度和缓冲系统。

- 既可以用于定性分析,也适用于定量分析,灵活性较强。

5. 纯度和均一性

- 高度纯化的蛋白质减少了背景噪音和杂带的干扰,提高了电泳图谱的清晰度和准确性。

- 均一的蛋白质条带确保了结果的重复性和可靠性。

三、使用方法及注意事项

1. 样品准备

- 根据实验需要,将标准品与样品混合后加样到电泳胶中。

- 确保样品和标准品的上样量一致,以获得可比性结果。

2. 电泳条件

- 选择合适的凝胶浓度和电泳缓冲液,根据目标蛋白质的分子量调整电泳条件。

- 遵循优化的电泳程序,确保蛋白质条带分离清晰。

3. 结果分析

- 电泳结束后,直接观察蓝色条带,记录其迁移距离。

- 使用标准曲线(由标准品的已知分子量和迁移距离绘制)计算未知样品的分子量。

4. 储存条件

- 未开封的标准品应储存在-20°C,避免反复冻融。

- 开封后的标准品应根据说明书建议的条件储存,并尽快使用完毕。

1. GHS分类:无特定危险。

2. 安全术语:无特定术语。

3. 风险术语:无具体风险。

4. 急救措施:如不慎进入眼睛,立即用大量水冲洗至少15分钟,并就医。若皮肤接触,用肥皂和水彻底清洗。如误吞,不要催吐,立即就医并出示本产品标签。

5. 消防措施:不适用,因为该产品不易燃。

6. 泄漏应急处理:避免扬尘,使用适当的防护设备,防止扩散。清理时避免产生尘土,小心扫起并放入合适的废物容器中。

7. 废弃处置:按照当地法规处理化学品或咨询专业机构获取处置建议。

8. 安全数据表(SDS):应包含详细的产品信息、危害识别、成分、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作与储存、暴露控制、物理化学性质、稳定性与反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃物处理、运输信息、法规信息等部分。

1. 纯度:蛋白质的纯度是指其中不含有其他杂质或污染物的程度。通常使用SDS-PAGE电泳等方法来检测蛋白质的纯度。对于2-220kDa蓝色预染蛋白分子量标准来说,其纯度应该达到95%以上。

2. 含量:蛋白质的含量是指单位体积中所含有的蛋白质的质量。通常使用分光光度法或荧光法等方法来测定蛋白质的含量。对于2-220kDa蓝色预染蛋白分子量标准来说,其含量应该在指定范围内。

3. 稳定性:蛋白质的稳定性是指其在一定条件下保持不变的能力。通常使用热稳定性试验、酸碱稳定性试验等方法来评估蛋白质的稳定性。对于2-220kDa蓝色预染蛋白分子量标准来说,其稳定性应该符合要求。

4. 均匀性:蛋白质的均匀性是指其在不同批次之间的一致性。通常使用质谱分析、核磁共振等方法来评估蛋白质的均匀性。对于2-220kDa蓝色预染蛋白分子量标准来说,其均匀性应该符合要求。

5. 可重复性:蛋白质的可重复性是指在同一实验条件下得到的结果是否稳定可靠。通常使用同一批次的标准品进行多次实验来评估蛋白质的可重复性。对于2-220kDa蓝色预染蛋白分子量标准来说,其可重复性应该符合要求。

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