3,4,5-三氟肉桂酸

发布时间：2025-08-01

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1. 外观：3,4,5-三氟肉桂酸通常呈无色至淡黄色的液体或固体。它的颜色可能会因纯度、杂质和其他因素而有所不同。

2. 溶解性：3,4,5-三氟肉桂酸在水中易溶，但在大多数有机溶剂中不溶。在碱性条件下，它可以与醇类反应生成相应的酯。

3. 沸点：3,4,5-三氟肉桂酸的沸点约为170°C(368°F)。这意味着它在加热时会迅速蒸发。

4. 密度：3,4,5-三氟肉桂酸的密度约为1.4 g/mL(25°C)。这有助于确定其质量和体积之间的关系。

5. pH值：3,4,5-三氟肉桂酸在酸性条件下稳定，但在碱性条件下容易分解。因此，在使用过程中需要避免与强碱接触。

6. 纯度：为了确保产品质量和安全性，3,4,5-三氟肉桂酸应经过严格的纯化过程。常见的纯度检测方法包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)等。

7. 杂质含量：根据相关法规和标准要求，3,4,5-三氟肉桂酸中的杂质含量应低于一定限值。这些杂质可能包括水分、挥发性有机物、金属离子等。

一、GHS分类

根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），3,4,5-三氟肉桂酸属于第2类有害物质，具体类别为皮肤腐蚀/刺激（类别2）和严重眼损伤/眼刺激（类别2）。这意味着该物质可能对人体皮肤和眼睛造成刺激或腐蚀。

二、安全术语

S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36：穿戴适当的防护服。

S37：使用适当的防护手套。

S39：如滞留呼吸道，请将患者转移到空气新鲜处。

三、风险术语

R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

R36：刺激眼睛。

R37：刺激呼吸系统。

R38：刺激皮肤。

四、急救措施

1. 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

2. 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

3. 眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。

4. 食入：漱口，禁止催吐，并将患者转移到安全的场所。

五、消防措施

1. 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

2. 避免使用：直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

3. 注意事项：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火；尽可能将容器从火场移至空旷处；处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离；隔离事故现场，禁止无关人员进入。

六、泄漏应急处理

1. 个人防护：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

2. 泄漏处理：禁止接触或跨越泄漏物；作业时使用的所有设备应接地；尽可能切断泄漏源；消除所有点火源；根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

3. 环境保护：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

七、废弃处置

废弃物性质不明时应以危险废物处理。处置前应参阅国家和地方有关法规，用安全掩埋法处置。如有可能，再用焚烧法处置。

八、安全数据表

3,4,5-三氟肉桂酸的安全数据表应包含上述所有信息，以及更多详细的物理化学性质、稳定性、储存条件、运输信息等。这些信息对于正确使用和储存该物质至关重要。请注意，由于不同供应商和制造商可能提供略有不同的安全数据表，因此在实际操作中，请务必参考您所购买的产品随附的具体安全数据表。

一、基本化学性质

1. 分子式和结构

- 分子式: C10H5F3O2

- 分子量: 216.14 g/mol

- 结构特征: 该化合物具有一个苯环，在苯环上连接了三个氟原子（分别在3位、4位和5位），以及一个丙烯酸基团（-CH=CH-COOH）。

2. 物理性质

- 外观: 通常为白色或淡黄色固体。

- 熔点: 约170-175°C（根据具体条件可能有所变化）。

- 溶解性: 可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚、二氯甲烷等，微溶于水。

二、化学反应性

1. 酸碱反应

- 酸性: 由于羧基（-COOH）的存在，3,4,5-三氟肉桂酸具有一定的酸性，可以与碱（如氢氧化钠、氢氧化钾）反应生成相应的盐。

- 反应方程式:

```plaintext

C6H2(F)3-CH=CH-COOH + NaOH → C6H2(F)3-CH=CH-COONa + H2O

```

2. 加成反应

- 双键加成: 含有碳碳双键（>C=C<），可以发生氢化反应，例如与氢气在催化剂（如钯碳）存在下反应生成饱和脂肪酸。

- 反应方程式:

```plaintext

C6H2(F)3-CH=CH-COOH + H2 → C6H2(F)3-CH2-CH2-COOH

```

3. 取代反应

- 亲核取代反应: 苯环上的氟原子在一定条件下可以被亲核试剂（如氨水、氢氧化钠）取代，生成相应的酚类化合物。

- 反应方程式:

```plaintext

C6H2(F)3-CH=CH-COOH + 3 OH^- → C6H2(OH)3-CH=CH-COOH + 3 F^-

```

4. 酯化反应

- 酯化反应: 羧基可以与醇类反应生成酯类化合物，同时释放出水。

- 反应方程式:

```plaintext

C6H2(F)3-CH=CH-COOH + ROH → C6H2(F)3-CH=CH-COOR + H2O

```

三、稳定性和安全性

1. 热稳定性: 在常温下稳定，但在高温下可能会分解。

2. 光稳定性: 对光敏感，长时间暴露在强光下可能会引起分解或变色。

3. 储存条件: 应储存在阴凉、干燥、避光的地方，避免与强氧化剂、强碱等物质接触。

四、毒理学性质

1. 急性毒性: 根据不同物种的实验数据，急性毒性数据可能有所不同。通常这类化合物可能具有一定的毒性，操作时应注意防护。

2. 刺激性: 对皮肤和眼睛可能有刺激性，操作时应佩戴适当的防护装备。

五、应用

1. 医药中间体: 常用于合成药物中间体，特别是在制备含氟药物方面。

2. 材料科学: 可用于制备高分子材料、液晶材料等。

六、环境影响

1. 降解性: 在环境中可能较难降解，需要注意废弃物处理，以防污染环境。

2. 生物累积性: 可能存在生物累积的风险，对生态系统有一定的潜在危害。

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