N-(9-环丙基-1-氧代壬基)-N-羟基-β-丙氨酸
发布时间:2025-08-02

一、基本结构与官能团
1. 基本结构:
- 化合物A由一个环丙基、一个氧代壬基、一个羟氨基和一个β-丙氨酸部分组成。
- 主链是一个包含9个碳原子的烷基链,其中第9位碳上连接了一个环丙基,而第1位碳上连接了一个羰基(C=O)。
2. 官能团:
- 环丙基:三元环烃,具有较大的张力和较高的反应活性。
- 羰基 (C=O):常见的极性官能团,易参与亲核加成反应。
- 羟氨基 (N-OH):含有羟基的氮原子,可参与氢键形成和氧化还原反应。
- 羧基 (-COOH):β-丙氨酸部分含有羧基,可以解离出质子,表现出酸性。
二、物理性质
1. 溶解性:
- 由于存在多个极性官能团,化合物A在水中应具有一定的溶解性。
- 在有机溶剂中的溶解度取决于溶剂的极性,可能在乙醇、甲醇等极性有机溶剂中有较好的溶解度。
2. 熔点和沸点:
- 由于分子量较大且结构复杂,化合物A具有较高的熔点和沸点。
3. 光谱特性:
- 红外光谱 (IR):可以显示N-H、O-H、C=O、C-N等特征吸收峰。
- 核磁共振 (NMR):氢谱 (^1H NMR) 和碳谱 (^13C NMR) 可用于确认分子结构和纯度。
三、化学性质
1. 酸碱反应:
- β-丙氨酸部分的羧基可以解离出质子,表现出酸性(pKa 约为4-5)。
- 羟氨基部分可能表现出弱酸性或弱碱性,具体取决于溶液的pH值。
2. 氧化还原反应:
- 羟氨基部分可以被氧化成硝基或亚硝基衍生物。
- 羰基可能被还原为相应的醇。
3. 亲核加成反应:
- 羰基是一个强亲电中心,容易受到亲核试剂的进攻,发生加成反应。
4. 水解反应:
- 在碱性或酸性条件下,β-丙氨酸部分的酰胺键可能发生水解,生成相应的胺和羧酸。
5. 热稳定性:
- 高温下,化合物A可能发生分解,产生小分子如CO2、H2O等。
四、生物活性
1. 酶抑制作用:
- 某些类似结构的化合物已知具有酶抑制活性,因此化合物A也可能具有类似的生物活性。
2. 抗菌活性:
- 含有β-内酰胺结构的化合物通常具有抗菌活性,但具体活性需要通过实验验证。
五、环境影响
1. 降解性:
- 在环境中,化合物A可能通过微生物降解途径分解成较小的分子。
2. 毒性:
- 毒性取决于具体的结构,需要进一步的毒理学研究来评估。
1. GHS分类:目前没有搜索到具体的GHS分类信息。
2. 安全术语:避免吸入粉尘,操作后彻底清洁皮肤。
3. 风险术语:可能引起呼吸道刺激,对眼睛有刺激性。
4. 急救措施:吸入时立即转移到空气新鲜处,如呼吸困难给予吸氧;皮肤接触后用大量肥皂水冲洗;眼睛接触后用水冲洗至少15分钟;误食后立即就医。
5. 消防措施:使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器灭火;消防人员需佩戴适当的防护装备。
6. 泄漏应急处理:个人防护用具包括防护服和呼吸器;确保充分的通风;避免与可燃物和易燃物接触;尽可能切断泄漏源;防止进入排水沟、下水道、地下水和土壤。
7. 废弃处置:根据国家和地方法律法规进行废弃处理。
8. 安全数据表:建议联系供应商获取详细的化学品安全技术说明书(MSDS),以了解更全面的信息。
1. 化学纯度
- 总纯度: 通常要求在97%以上。
- 杂质含量: 单个杂质不应超过0.1%,总杂质含量不超过0.5%。
2. 物理性质
- 熔点: 该化合物的熔点应在特定的范围内,例如100-105°C(具体数值需参考实际数据)。
- 比旋光度: 如果适用,应明确其比旋光度的范围。
3. 光谱数据
- 红外光谱 (IR): 特定官能团的特征吸收峰。
- 核磁共振波谱 (NMR): 包括1H NMR和13C NMR,确认分子结构。
- 质谱 (MS): 分子离子峰及碎片离子峰。
4. 溶剂残留
- 常见的有机溶剂如甲醇、乙醇、二氯甲烷等,每种溶剂的残留量不应超过规定的限度(如100 ppm或更低)。
5. 水分和干燥失重
- 水分含量: 通常应低于0.5%。
- 干燥失重: 在规定条件下加热后的失重比例,通常应低于0.5%。
6. 重金属和有害元素
- 重金属含量: 如铅 (Pb)、镉 (Cd)、汞 (Hg) 等,总含量不应超过10 ppm。
- 砷 (As) 含量: 不应超过2 ppm。
7. 微生物限度
- 细菌总数: 每克样品中的菌落数应低于1000 CFU。
- 霉菌和酵母: 每克样品中的菌落数应低于100 CFU。
- 致病菌: 不得检出。
8. 稳定性
- 在规定的储存条件下(如室温、避光),有效期限内应保持化学和物理性质的稳定。
9. 包装和标签
- 包装材料应符合药品包装的要求,标签应注明产品名称、批号、生产日期、有效期、存储条件等信息。
10. 其他特定测试
- 根据具体的应用需求,可能还需要进行其他特定的测试,如手性纯度、粒度分布等。
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