2-氟-6-(三氟甲基)苯乙酮

发布时间：2025-09-30

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1. 外观：无色或淡黄色液体，具有刺激性气味。

2. 密度：1.45 g/cm3 (20°C)。

3. 沸点：87.5°C。

4. 折射率：n20D = 1.498。

5. 溶解性：易溶于水、乙醇、丙酮等有机溶剂，不溶于苯、石油醚等非极性溶剂。

6. pH值：在酸性条件下稳定，在碱性条件下不稳定。

7. 纯度：≥99%。

1. 物理性质：

- 分子量: 190.14 g/mol

- 沸点: 约 225°C

- 密度: 1.37 g/mL at 25°C

- 折射率: n²⁰⁄ᐴ ≈ 1.4600

- 溶解性: 可溶于大多数有机溶剂如乙醇、乙醚、二氯甲烷等，不溶于水。

2. 结构与功能团：

- 氟原子的影响: 由于氟原子的强电负性，它对邻近的π电子云有显著影响，使得苯环上的电子密度降低，从而影响反应活性。

- 三氟甲基 (CF₃): 这是一个强烈的吸电子基团，它通过诱导效应使苯环上的电子密度降低，并且由于其体积较大，也会产生一定的空间位阻效应。

- 羰基 (C=O): 羰基是一个较为活跃的官能团，容易发生亲核加成反应。

3. 化学反应性：

# 亲核加成反应：

羰基是该分子中较为活跃的官能团之一，可以与多种亲核试剂发生加成反应，如：

- 与氢氰酸 (HCN) 反应: 生成α-羟基腈。

- 与格氏试剂 (Grignard reagents) 反应: 生成三级醇。

- 与肼 (H₂NNH₂) 反应: 生成腙。

# 还原反应：

羰基可以被还原剂如氢气 (H₂) 和金属催化剂 (如钯碳) 还原成相应的醇。

# 氧化反应：

在强烈氧化条件下，羰基可以被进一步氧化，例如用高锰酸钾 (KMnO₄) 氧化生成羧酸。

# 卤代反应：

氟原子的存在可能会影响苯环上其他位置的亲电取代反应，但总体上，该化合物仍可能参与典型的芳香亲电取代反应。

4. 稳定性：

2-氟-6-(三氟甲基)苯乙酮相对稳定，但在高温或强碱性/酸性条件下可能发生分解。

5. 光谱性质：

- 核磁共振 (NMR): 在¹⁹F NMR中，可以看到氟和三氟甲基的特征峰。在¹H NMR中，苯环上的氢原子会显示特征性的分裂模式。

- 红外光谱 (IR): 羰基 (C=O) 的伸缩振动通常在1700 cm⁻¹左右，而C-F键的振动会在1000-1400 cm⁻¹之间。

- 质谱 (MS): 可以通过电子电离 (EI) 或化学电离 (CI) 来检测到分子离子峰和碎片离子峰。

6. 应用：

由于其特殊的化学性质，2-氟-6-(三氟甲基)苯乙酮及其衍生物在药物合成、农药开发等领域具有潜在的应用价值。

1. GHS分类：易燃液体 (类别 4)，皮肤刺激 (类别 2)，眼睛刺激 (类别 2A)，特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)。

2. 安全术语：S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。S36：穿戴合适的防护服装。

3. 风险术语：R36/38：对眼睛和皮肤有刺激作用。R11：高度易燃。R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

4. 急救措施：如皮肤接触，用大量肥皂和水清洗。如吸入，将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗。如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生。

5. 消防措施：用干的砂子、干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。

6. 泄漏应急处理：P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。P304 + P340如吸入，将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗。P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生。P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。P370 + P378火灾时：用干的砂子、干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。

7. 废弃处置：P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。

8. 安全数据表：可以参考相关的MSDS文件，其中包含了更详细的安全信息和使用指南。

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