黄烷酮

发布时间：2025-08-06

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1. 基本理化性质

- 外观与性状：黄烷酮通常以略黄色的粉末形态存在。

- 密度：其密度为1.192 g/cm³，说明它在常温下是相对稳定的固体。

- 熔点和沸点：黄烷酮的熔点为76-78°C，而沸点为386.2°C（在760 mmHg压力下），这显示了其在高温下挥发的特性。

- 溶解度：黄烷酮在水中几乎不溶，但在有机溶剂中如乙醇、乙醚等有较好的溶解性。

- 蒸汽压：在25°C时，黄烷酮的蒸汽压为3.6E-06 mmHg，表明其挥发性较低。

- 折射率：黄烷酮的折射率为1.603，这与其分子结构和光吸收特性有关。

2. 稳定性与反应性

- 稳定性：在正常环境温度下，黄烷酮具有良好的化学稳定性，不易分解。

- 避免条件：需要避免接触强氧化物、强酸和强碱以防止发生危险反应。

- 禁配物：黄烷酮应避免与氧化剂、食用化学品共存，并远离火种和热源以防意外事故。

3. 储存与处置

- 储存条件：应在阴凉、通风良好的地方储存，并确保容器密封，远离氧化剂和易燃物。

- 操作注意事项：操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程，避免与皮肤和眼睛直接接触。

- 泄漏应急处理：一旦发生泄漏，应立即隔离污染区域并采取适当的清理措施，防止扩散。

4. 安全信息

- 毒性：黄烷酮具有中等毒性，可能对眼睛、呼吸系统和皮肤产生刺激，长期暴露可能导致更严重的健康问题。

- 防护措施：建议使用适当的个人防护设备，如手套、护目镜和防护服来防止接触。

- 环境影响：应注意黄烷酮对水生生物的潜在毒性，避免排放到水体中。

5. 化学反应性

- 还原反应：黄烷酮可以参与还原反应，生成相应的醇类化合物。

- 氧化反应：在一定条件下，黄烷酮可以被氧化剂氧化，生成醌类化合物。

- 缩合反应：黄烷酮能够与胺类化合物发生缩合反应，形成具有生物活性的亚胺类化合物。

6. 衍生物及应用

- 羟基衍生物：黄烷酮的羟基衍生物广泛存在于植物中，具有抗菌、抗炎、抗氧化等多种生物活性。

- 应用领域：由于其多样的化学性质，黄烷酮及其衍生物在医药、食品、化妆品等领域有着广泛的应用前景。

一、GHS分类

根据全球统一制度（GHS）的分类标准，黄烷酮并不属于危险物质。它未被归类为物理性危害、健康危害或环境危害。

二、安全术语

S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

三、风险术语

R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

R22：吞食有害。

四、急救措施

吸入：将患者移至新鲜空气处，保持呼吸道畅通。若感不适请求医/就诊。

皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。

眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，摘除隐形眼镜。继续清洗。

食入：若感不适，求医/就诊。漱口。

五、消防措施

灭火剂：使用干粉、泡沫、雾状水或二氧化碳灭火剂。

特别注意事项：灭火人员须佩戴适当的防护装备，如自给式呼吸器，并在上风向灭火。非相关人员应撤离至安全地方，并尽可能将容器从火场移至空旷处。

六、泄漏应急处理

个人防护措施：避免扬尘，使用无火花工具。

环境保护措施：防止泄漏物进入下水道、地表水或地下水中。

清理方法：使用合适的材料（如沙土）吸附泄漏物，并将其转移至安全场所进行处理。

七、废弃处置

废弃化学品和污染包装物应按照国家和地方法规进行处置。尽可能回收利用，无法回收的可采用焚烧方法处置，但不得排放到下水道。

八、安全数据表

安全数据表（MSDS）提供了关于化学品的详细安全信息，包括化学成分、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、暴露控制/个人防护、理化性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置信息、运输信息以及法规信息等部分。用户在使用黄烷酮时应参考其最新的MSDS以获取最准确的安全信息。

1. 纯度

- 定义: 指黄烷酮中有效成分的比例，通常以百分比表示。

- 检测方法: 高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC）。

- 标准: 药典或行业标准中规定的纯度要求，如不得低于98%。

2. 水分

- 定义: 黄烷酮中水分的百分比。

- 检测方法: 卡尔费休滴定法。

- 标准: 一般要求水分含量不超过指定限度，如不得超过1.0%。

3. 灰分

- 定义: 样品经高温灼烧后残留的无机物比例。

- 检测方法: 重量法。

- 标准: 通常要求总灰分不超过一定限度，如不得超过0.5%。

4. 重金属

- 定义: 黄烷酮中有害金属元素（如铅、汞、砷、镉等）的含量。

- 检测方法: 原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。

- 标准: 各类药典对不同重金属有明确的限量要求，如铅不得超过百万分之十（10 ppm）。

5. 有机溶剂残留

- 定义: 生产过程中可能引入的有机溶剂残留量。

- 检测方法: 气相色谱法。

- 标准: 各国药典对常见有机溶剂的残留量有明确规定，如乙醇残留量不得超过0.5%。

6. 微生物限度

- 定义: 黄烷酮中的微生物污染程度，包括细菌、霉菌、酵母菌及内毒素。

- 检测方法: 微生物培养法。

- 标准: 药典规定了可接受的微生物限度，如细菌总数不得超过1000 CFU/g。

7. 物理性状

- 外观: 应为白色或类白色结晶性粉末。

- 熔点: 测定样品开始熔化到完全熔化的温度范围，通常采用毛细管法测定。

- 旋光度: 某些黄烷酮具有光学活性，需测定其旋光度。

8. 杂质检查

- 相关杂质: 结构与黄烷酮相似的化合物，需进行定性和定量分析。

- 降解产物: 长时间储存或不当保存可能产生的降解物质。

- 检测方法: HPLC或LC-MS联用技术。

9. 含量均匀度

- 定义: 多剂量或混合制剂中，各剂量单位间有效成分含量的一致性。

- 检测方法: 取样测定各剂量单位的活性成分含量，计算均匀度。

- 标准: 通常要求含量均匀度在90%-110%之间。

10. 溶解度和溶出度

- 溶解度: 在不同溶剂中的溶解能力。

- 溶出度: 在特定条件下，药物从固体制剂中释放出来的速度和程度。

- 检测方法: 紫外分光光度法或高效液相色谱法。

- 标准: 符合药典或产品规格要求。

11. 稳定性

- 影响因素: 包括温度、湿度、光照等。

- 加速试验和长期试验: 评估黄烷酮在一定存储条件下的稳定性。

- 标准: 通常要求在加速试验（如40°C/75% RH）下存放6个月，长期试验（如25°C/60% RH）下存放12个月或24个月后，各项质量指标仍符合要求。

12. 包装和标签

- 包装材料: 应符合药品包装材料的标准，保证产品在运输和储存过程中不受影响。

- 标签内容: 包括产品名称、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息。

- 合规性: 符合相关法律法规和行业标准的要求。

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