N-Boc-(R)-噻唑-4-羧酸
发布时间：2025-08-11
一、基本结构与性质
1. 分子式：C12H15NO6S
2. 分子量：309.35
3. CAS号：该化合物的具体CAS号可能因合成路线和来源不同而有所差异。但根据其结构，可以推测其CAS号应属于特定的有机化合物类别。
4. 熔点：该化合物的熔点较高，通常在数百摄氏度范围内，具体值取决于实验条件和纯度。
5. 沸点：由于其较高的分子量和极性，N-Boc-(R)-噻唑-4-羧酸的沸点也相对较高，通常需要减压蒸馏才能得到纯品。
6. 溶解性：该化合物在水中的溶解度可能较低，但在有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿等中可能具有较好的溶解性。
二、化学反应性
1. 水解反应：在碱性或酸性条件下，N-Boc-(R)-噻唑-4-羧酸可能经历水解反应，生成相应的噻唑羧酸和叔丁醇。这一反应在有机合成中常用于脱去Boc保护基。
2. 酯化反应：噻唑环上的羧酸基团可以与醇类化合物发生酯化反应，生成相应的酯类化合物。这一反应在药物合成和材料科学中具有重要应用。
3. 亲核取代反应：噻唑环上的氮原子可能作为亲核试剂参与亲核取代反应，与其他卤代烃或活化的烯烃发生反应，生成新的碳-氮键。
4. 氧化还原反应：噻唑环具有一定的芳香性，但在特定条件下可能发生氧化还原反应。例如，使用强氧化剂时，噻唑环可能被氧化开环。
三、光谱学性质
1. 红外光谱：N-Boc-(R)-噻唑-4-羧酸在红外光谱中可能表现出多个特征吸收峰，包括羰基伸缩振动（约1700 cm^-1）、噻唑环骨架振动以及Boc保护基的特征吸收等。
2. 核磁共振谱：在核磁共振氢谱中，可以观察到噻唑环上的氢原子以及Boc保护基上的氢原子的信号。在核磁共振碳谱中，则可以进一步确认分子中的碳原子种类和数量。
3. 质谱：通过质谱分析，可以得到N-Boc-(R)-噻唑-4-羧酸的分子离子峰及其碎片离子峰，从而验证其分子结构和纯度。
四、稳定性与储存
N-Boc-(R)-噻唑-4-羧酸在常温下通常稳定，不易分解。然而，在高温、强酸、强碱或光照条件下，可能发生降解或副反应。因此，在储存和运输过程中应避免这些不利条件，并保持容器密封干燥。
1. GHS分类：
- 根据化学品的物理和化学特性，它可能被分类为对健康有害的物质。
2. 安全术语：
- 避免接触皮肤和眼睛。
- 使用适当的个人防护装备。
- 在通风良好的地方操作。
3. 风险术语：
- 吸入、皮肤接触或摄入可能有害。
- 可能对水生环境造成长期不良影响。
4. 急救措施：
- 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
- 如果皮肤接触，立即用大量肥皂和水清洗。
- 如果眼睛接触，用水冲洗至少15分钟并寻求医疗帮助。
- 如果摄入，不要催吐，立即寻求医疗帮助。
5. 消防措施：
- 使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器灭火。
- 在火灾情况下，如果可以安全地做到，移去火源。
6. 泄漏应急处理：
- 穿戴适当的个人防护装备。
- 避免产生灰尘。
- 小心扫起泄漏物，放入适当的容器中待处理。
7. 废弃处置：
- 按照当地法规进行废弃处理。
8. 安全数据表（SDS）：
- 应提供详细的SDS，包含物质的成分、危害、急救措施、消防措施、泄漏处理方法、储存条件等信息。
1. 化学纯度：
- 主要杂质：通常要求杂质含量小于0.5%。
- 相关物质：如可能的同分异构体、未反应完全的起始物料等，通常要求这些物质的总含量低于0.5%。
2. 光学纯度:
- 旋光度：由于该化合物含有手性中心（R构型），光学纯度是一个重要的质量指标。通常要求对映体过量（ee, enantiomeric excess）值高于98%或99%。
- 非对映体比例：在某些情况下，还可能需要控制非对映体的比例。
3. 物理性质：
- 熔点：明确熔点范围，例如在某一特定温度范围内完全熔化。
- 比旋光度：具体数值和测量条件（如溶剂、浓度、波长）。
4. 残留溶剂：
- 常见的有机溶剂如甲醇、乙醇、二氯甲烷等，通常要求单个溶剂的残留量低于规定限度（如500 ppm或更低）。
5. 重金属和有害元素：
- 铅、汞、砷等重金属的含量通常需要控制在极低的水平，符合国际药典的要求。
6. 水分和挥发性物质：
- 水分含量：通常应低于0.5%。
- 挥发性物质：总挥发性物质的含量通常应低于0.5%。
7. 粒径分布：
- 如果该化合物以固体形式存在，其粒径分布可能影响其溶解速率和生物利用度。
8. 微生物限度：
- 细菌、霉菌、酵母菌和内毒素的控制，确保产品在微生物学上的安全。
9. 包装和储存条件：
- 适当的包装材料和储存条件也是保证质量的重要因素，需在干燥、避光、低温条件下保存。
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