2-(2-氯苯基)]硫代乙酰胺
发布时间:2025-08-13
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1. 水解反应:
- 在酸性溶液中,2-(2-氯苯基)硫代乙酰胺可以发生水解反应,生成相应的酸和硫化氢气体(H2S)。这是一个常见的化学反应类型,对于含有硫代酰胺基团的化合物来说,水解是其重要的化学性质之一。
- 在碱性条件下,该化合物同样会发生水解,但可能生成不同的产物,如硫离子(S2-)等。碱性水解的速度通常比酸性条件下更快。
2. 氧化还原反应:
- 由于化合物中含有硫原子,它具有一定的还原性,可以被氧化剂氧化。例如,在适当的氧化条件下,硫原子可能被氧化为更高的价态,形成亚砜或砜类化合物。
- 同时,如果与强还原剂接触,化合物中的其他部分也可能参与还原反应,导致化合物结构的变化。
3. 取代反应:
- 由于化合物中含有氯原子和硫代酰胺基团,这两个位置都是潜在的反应位点。氯原子可以被亲核试剂攻击,发生取代反应,如被羟基、氨基等取代。
- 硫代酰胺基团中的硫原子也可以作为亲核试剂或亲电试剂的反应中心,与其他化合物发生取代反应,导致化合物结构的多样化。
4. 加成反应:
- 在某些特定条件下,2-(2-氯苯基)硫代乙酰胺可能参与加成反应。例如,与烯烃或炔烃等不饱和化合物在催化剂作用下可能发生加成反应,形成新的化合物。
- 此外,如果化合物中的苯环或其他不饱和结构单元具有足够的活性,它们也可能与适当的试剂发生加成反应。
5. 稳定性:
- 2-(2-氯苯基)硫代乙酰胺在常温下通常是稳定的固体,但在高温、光照或某些催化剂存在下可能会发生分解或降解。
- 化合物的稳定性还受到溶剂、pH值和其他环境因素的影响。在特定的实验条件或工业应用中,需要特别注意这些因素以保持化合物的稳定性。
6. 溶解性:
- 该化合物在水中的溶解度较低,但可溶于许多有机溶剂如乙醇、甲醇和二氯甲烷等。这一性质对于化合物的分离、纯化和应用具有重要意义。
7. 生物活性:
- 虽然2-(2-氯苯基)硫代乙酰胺本身可能不具有显著的生物活性,但其衍生物可能具有多种生物活性,如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。因此,该化合物在药物研发领域具有一定的潜力。
8. 毒性:
- 需要注意的是,含有氯原子和硫代酰胺基团的化合物可能具有一定的毒性。在使用和处理这类化合物时,应遵循相关的安全操作规程,避免直接接触皮肤、眼睛或吸入其蒸汽。
1. GHS分类:
- 皮肤腐蚀/刺激:类别1B。
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性:类别1。
- 呼吸或皮肤过敏:类别1A。
- 生殖细胞致突变性:类别2。
- 特异性靶器官系统毒性(单次暴露):类别3(呼吸道刺激)。
- 对水生环境的危害:急性危害,类别2。
2. 安全术语:
- S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S36/37/39:穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
3. 风险术语:
- R20/21/22:吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。
- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R43:与皮肤长期接触可能致敏。
- R50/53:对水生生物有极高毒性,可能在水生环境中造成长期不利影响。
4. 急救措施:
- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。
- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。
- 食入:饮水,禁止催吐。如有不适,就医。
5. 消防措施:
- 遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。粉体比表面积大,易被氧化剂润湿而着火燃烧。
- 灭火方法:消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。用水灭火无效,但须用水冷却火场中未打开压力容器。使用雾状水、抗醇泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
6. 泄漏应急处理:
- 作业人员应佩戴安全防护用具进行操作。切断火源,避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置:
- 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
8. 安全数据表:
- 物质名称:2-(2-氯苯基)硫代乙酰胺。
- CAS号:673476-96-5。
- 分子式:C8H8ClNS。
- 分子量:185.67。
- 密度(g/mL,25/4℃):1.299。
- 熔点(ºC):N/A。
- 沸点(ºC,常压):310.9。
- 闪点(ºC):141.8。
- 溶解性:溶于乙醇、甲醇、二氯甲烷,不溶于水。
- 计算化学数据:疏水参数计算参考值(XlogP):2.86890;氢键供体数量:1;氢键受体数量:1;可旋转化学键数量:2;互变异构体数量:2;拓扑分子极性表面积(TPSA):58.11000。
1. 纯度
- 含量:通常要求在98%以上,高纯度产品可能达到99%或更高。
- 杂质:包括无机杂质和有机杂质,如氯化物、硫酸盐、重金属等,应控制在极低水平。
2. 物理性质
- 外观:一般为白色至淡黄色结晶性粉末。
- 熔点:通常在60-70°C之间,具体数值根据纯度和结晶形态可能有所变化。
- 溶解性:微溶于水,易溶于有机溶剂如乙醇、甲醇、二甲基亚砜(DMSO)等。
3. 化学性质
- 稳定性:在常温下稳定,但在高温或强光下可能会分解。
- 反应活性:具有典型的硫代酰胺反应活性,可以参与多种有机合成反应。
4. 光谱特性
- 红外光谱(IR):特征吸收峰应在特定波长范围内,如N-H伸缩振动(约3200-3400 cm⁻¹),C=S伸缩振动(约1500-1600 cm⁻¹)。
- 核磁共振谱(NMR):氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)应有明确的信号对应结构中的不同氢和碳原子。
- 质谱(MS):分子离子峰(M+)应与分子量一致,碎片峰也应符合预期裂解模式。
5. 安全性
- 毒性:低毒,但操作时仍需佩戴适当的防护设备,避免吸入或皮肤接触。
- 储存条件:应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方,远离火源和氧化剂。
6. 包装与运输
- 包装:通常采用密封性好的塑料瓶或玻璃瓶包装,并置于防潮袋中。
- 运输:按照化学品运输规定进行,避免剧烈震动和高温环境。
7. 应用
- 有机合成:作为重要的中间体,广泛用于药物、农药和其他精细化学品的合成。
- 研究用途:在实验室中用作试剂,进行各种化学反应的研究。
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