2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯

发布时间：2025-08-14

去购买

1. 基本结构与官能团

- 分子式: C10H8BrNO2S

- 分子量: 298.14 g/mol

- IUPAC名称: Ethyl 2-bromo-1,3-thiazole-6-carboxylate

- 主要官能团: 溴取代基、噻唑环、羧酸酯基

2. 物理性质

- 外观: 通常为固体或粘稠液体，具体形态取决于纯度和环境条件。

- 溶解性: 可溶于有机溶剂如乙醇、二氯甲烷、乙醚等，不溶于水。

3. 化学反应性

# 亲核取代反应

由于噻唑环上的溴原子受到吸电子基团（如羧酸酯基）的影响，较易发生亲核取代反应（Nucleophilic Substitution）。

# 还原反应

噻唑环上的溴原子可以被还原剂（如氢气、锌粉等）还原，生成相应的噻唑。

# 氧化反应

在强氧化剂存在下，噻唑环可能发生开环反应，生成相应的羧酸或其他氧化产物。

# 加成反应

噻唑环可以在某些条件下参与加成反应，尤其是在适当的催化剂存在下。

# 酸碱反应

由于含有酯基，该化合物可以在碱性条件下水解，生成相应的羧酸盐和乙醇。

4. 热稳定性与光稳定性

- 热稳定性: 在一定温度范围内稳定，高温下可能分解。

- 光稳定性: 对光有一定的敏感性，长时间暴露在强光下可能导致分解或变质。

5. 光谱性质

- 紫外-可见吸收光谱: 由于苯环和噻唑环的共轭体系，该化合物在紫外区有特征吸收峰。

- 红外光谱: 显示典型的酯羰基 (C=O) 伸缩振动峰，以及噻唑环和芳环的特征吸收峰。

- 核磁共振光谱: 在NMR谱中，可见到噻唑环和苯环的质子信号，以及酯基中的甲基和亚甲基质子信号。

6. 毒性与安全

- 毒性: 具有一定的毒性，吸入、皮肤接触或摄入均可能有害。

- 安全措施: 应避免接触皮肤和眼睛，操作时应佩戴适当的防护装备，保持通风良好。

1. GHS分类：

- 根据全球协调系统（GHS），该化合物可能被归类为有害化学品，具体类别取决于其物理、健康和环境危害特性。

2. 安全术语：

- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

- 操作后彻底清洗双手。

- 只能在通风良好的地方使用。

- 穿戴适当的个人防护装备。

3. 风险术语：

- R22：吞咽有害。

- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

- R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

4. 急救措施：

- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处，如有必要进行人工呼吸，立即就医。

- 皮肤接触：用肥皂和大量清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，寻求医疗建议。

- 眼睛接触：用水冲洗几分钟，如戴隐形眼镜且方便取下，则取出隐形眼镜，继续冲洗，立即就医。

- 吞食：不要催吐，立即就医并出示此安全技术说明书。

5. 消防措施：

- 灭火介质：使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。

- 特殊危险性：在高温下可能分解，放出有毒烟雾。

6. 泄漏应急处理：

- 个人防护：避免直接接触泄漏物，穿戴适当的个人防护装备。

- 环境保护措施：防止进入下水道、地面水或任何水体。

- 清理方法：用惰性吸附材料吸收，然后放入适当的处理容器中。

7. 废弃处置：

- 产品：按照当地法规进行处理。

- 不洁包装：作为工业废物处理掉。

8. 安全数据表（SDS）：

- SDS提供了关于化学物质的详细信息，包括其物理和化学性质、危害特性、安全使用指南、急救措施等。对于2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯，应查阅其最新的SDS以获取最准确的信息。

一、外观和物理性状

1. 外观

- 颜色: 应为白色或类白色结晶性粉末。

- 透明度: 样品应均匀一致，无明显杂质和异物。

2. 物理性状

- 熔点: 应在145-147°C之间，表示产品的纯度和结晶状态良好。

- 旋光度: 无特定要求，但应记录测试结果以备参考。

二、化学性质

1. 纯度

- 含量测定: 采用高效液相色谱法（HPLC），按干燥品计算，含C10H8BrNO2S的量应不低于99.0%。

- 干燥失重: 取适量样品在105°C下干燥至恒重，减失重量不得超过0.5%，确保产品含水量低，稳定性好。

2. 杂质控制

- 有关物质: 通过HPLC检测，总杂质含量不得超过0.5%，单个杂质不得超过0.1%。

- 重金属: 重金属总量不得超过20 ppm，确保产品的安全性。

- 砷盐: 含量不得超过2 ppm，避免对环境和人体的潜在危害。

- 残留溶剂: 如乙醇、丙酮等常见有机溶剂的残留量应符合国际标准，以确保产品安全性和环保性。

三、鉴别试验

1. 化学反应鉴别

- 显色反应: 与特定试剂反应生成特征颜色或沉淀，用于初步鉴别化合物身份。

- 官能团验证: 确认分子结构中的特定官能团，如氨基、羰基等的存在。

2. 光谱分析

- 红外吸收光谱（IR）: 与对照谱图比较，确认主要官能团的吸收峰位置一致。

- 紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）: 确认共轭体系的存在及纯度信息。

- 核磁共振波谱（NMR）: 包括氢谱（^1^H NMR）和碳谱（^13^C NMR），确认分子结构和纯度。

四、含量测定

1. 高效液相色谱法（HPLC）

- 方法选择: 采用反相色谱柱，流动相为乙腈-水（含0.1%甲酸）（40:60, v/v），流速1.0 mL/min，检测波长254 nm。

- 校准曲线: 制备一系列浓度的标准溶液，制作标准曲线，相关系数应不低于0.999。

- 样品测定: 取适量样品溶解并稀释至适当浓度，进样分析，记录峰面积并计算含量。

2. 滴定法

- 酸碱滴定: 对于含有酸性或碱性基团的化合物，可采用酸碱滴定法测定含量。

- 氧化还原滴定: 对于氧化性或还原性基团的化合物，可使用适当的氧化剂或还原剂进行滴定。

五、微生物限度

1. 细菌内毒素

- 限量: 不得超过规定限值，例如不超过0.5 EU/mg，以确保产品的热原安全性。

- 检测方法: 采用凝胶法或光度法进行定量分析。

2. 无菌检查

- 方法: 按照药典规定的无菌检查方法进行，通常采用薄膜过滤法结合培养基检查。

- 结果判定: 样品中不得检出任何微生物污染。

六、贮藏条件和稳定性考察

1. 贮藏条件

- 温度: 通常要求在2-8°C下保存，避免高温对产品造成降解。

- 湿度: 避免潮湿环境，防止吸湿和水解反应。

- 光照: 避光保存，防止光照引起的光化学反应。

2. 稳定性考察

- 加速试验: 在40°C±2°C、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，每月取样一次，检测有关物质、含量和外观变化。

- 长期试验: 在25°C±2°C、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月，每3个月取样一次，检测有关物质、含量和外观变化。

- 结果评估: 根据检测结果评估产品的稳定性，确定有效期。

七、包装与标签

1. 包装材料

- 材质: 应使用符合药用标准的包装材料，如棕色玻璃瓶、铝塑袋等，确保产品不受外界环境影响。

- 密封性: 确保包装容器具有良好的密封性，防止空气和水分进入。

2. 标签内容

- 产品信息: 包括产品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等基本信息。

- 注意事项: 标明使用时的注意事项、防护措施等安全信息。

- 质量标准: 附上符合的质量标准编号或文件名称。

上一篇：异丁酰氯
下一篇：5-乙酰氨基-2-羟基戊酸